ASH2014：武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤（MM）缓解深度
ixazomib单药维持疗效，有效改善了多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度。该药如果上市，将作为一种重要的单药维持疗法。
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
武田启动肺癌药物motesanib新的III期临床（亚洲群体）试验
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及其子公司Millennium昨日宣布，已启动了一项关于肺癌药物motesanib（开发代码AMG706）新的III期临床试验，该项试验涉及横跨中国香港、中国台湾、日本、韩国的400例患者。
武田向FDA重新提交2种糖尿病药物的新药申请
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，其全资子公司武田全球研发中心（Takeda Global Research & Development Center）已向FDA重新提交了alogliptin及固定剂量复合制剂（alogliptin和pioglitazone，吡格列酮）的新药申请（NDAs）。武田预计将在6个月内得到审查。
武田药物Adcetris条件性批准获CHMP积极意见
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 武田（Takeda）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Adcetris（brentuximab vedotin） 用于2种适应症的有条件批准（conditional approval）发表了积极意见：（1）用于成人患者复发性/难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）或已接受过自体干细胞移植（ASCT）的HL或先前已接受过至少
武田与强生就7种OTC品牌药达成独家分销协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与强生（Johnson & Johnson）就强生目前在日本销售的7种非处方（OTC）品牌药签署了独家分销协议。在此之前，武田已就力克雷（Nicorette，一种OTC戒烟产品）在日本的独家销售权与强生达成过协议。武田计划在2012年年底启动所述7种OTC品牌药的销售及促销活动。