欧洲医院每20名患者中有1人感染
躺在医院病床上的患者。 图片来源：Sam Edwards/Caiaimage欧洲每年在医院形成的感染会影响数百万人，并导致成千上万人死亡。首个对欧洲医院获得性感染研究发现，这些感染造成的综合健康影响程度是流感、艾滋病病毒以
6位华人青年学者荣获2016欧洲研究理事会启动基金
近日，欧洲研究理事会 (ERC) 公布了2016年启动基金 (Starting Grants) 评审结果。325名处于职业生涯早期的优秀学者入选，获得总额4.85亿欧元的资助。其中有六位华人学者获此殊荣，得到为期五年、最高可达150万欧元的经费支持。
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
启明医疗瓣膜首次登陆欧洲 全球临床试验启动
伦敦和杭州2016年9月14日电 /美通社/ -- 2016年9月13日，由我国杭州启明医疗器械有限公司（下称：启明医疗）自主研发并拥有独立知识产权的 Venus P 经导管肺动脉瓣膜在英国伦敦成功植入一名欧洲患者体内，不仅标志着启明医疗 Venus P 经导管肺动脉瓣膜欧盟认证临床研究项目的正式开展，同时开启了国产经导管肺动脉瓣膜进入欧美发达国家市场的征程。本次亮相欧洲的“
欧洲药物管理局（EMA）授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司，它于2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）孤
默克Cladribine片剂营销许可申请获欧洲药品管理局接纳审批
香港2016年7月25日电 /美通社/ -- 全球领先的科技公司 -- 默克宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接纳审批其试验性药品 Cladribine 片剂的营销许可申请，将就该药物对于复发缓解型多发性硬化症的治疗作审批。 默
欧洲委员会批准武田ADCETRIS®（brentuximabvedotin）用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
该批准基于AETHERA 3期临床试验数据，该数据显示在自体干细胞移植（ASCT）之后立即对患者采用ADCETRIS进行巩固治疗，可以将患者的无进展生存期（PFS）提高75%