Molecular Biology and Evolution：揭示家犬适应欧洲牛奶饮食的遗传机制
家犬大约在1万五千年前到4万年前从欧亚大陆的灰狼驯化而来，现已遍布世界大部分有人类居住的地方。家犬与人类生活在相同的环境中，在很多方面存在趋同进化，家犬对环境的适应性进化遗传机制一直是进化生物学家的研究热点。经历长时间的人工选择和自然选择，欧亚大陆家犬分成欧洲家犬和东南亚两个群体，其背后的遗传机制尚不清楚。中国
欧洲疾控中心：德尔塔毒株将在8月成为欧洲流行的主要毒株
欧洲疾病预防与控制中心23日发布的最新风险评估说，最初在印度发现的新冠变异病毒德尔塔毒株预计将于8月成为欧洲流行的主要毒株，必须加速接种新冠疫苗。欧洲疾病预防与控制中心在风险评估报告中指出，基于现有证据，德尔塔毒株比阿尔法毒株（英国首先报告的B.1.1.7变异病毒）的传播力高40%至60%，预计到8月初，欧盟、欧洲经济区约70%的新增
欧洲首个青少年(12-17岁)肥胖症疗法！诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda(利拉鲁肽)即将获批!
在2015年，Saxenda已在欧盟获批，用于治疗肥胖症或超重成人患者。
Italfarmaco获得绿叶制药利斯明多日透皮贴欧洲四国独家商业权
中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据悉，该疫苗已于去年10月完成I、II期临床试验。结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应小的特点，且
罗马尼亚参与食品计量领域的泛欧洲研究基础设施
根据罗马尼亚国家食品生物资源研发所（IBA）网站消息，该所参与了“促进食品和营养计量”泛欧洲研究基础设施（Infrastructure for promoting Metrology in Food and Nutrition，简称“METROFOOD-RI”），并于2021年启动建立相应的国家项目点METROFOOD-RO。该项目点
吉利德Tecartus治疗套细胞淋巴瘤获欧洲有条件批准
日前，吉利德子公司Kite制药宣布，欧盟委员会已授予CAR-T细胞疗法Tecartus(原名KTE-X19)有条件的营销许可。Tecartus是一种自体抗CD19、嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），适用于经过两次或更多次的系统治疗（包括Bruton酪氨酸激酶BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。10月，欧洲药品管理局（EMA）人用
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575首个欧洲临床试验启动
11月25日，亚盛医药宣布，在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究（编号： APG2575CU101；EudraCT注册号： 2020-002736-73），已在乌克兰完成首例患者给药。这是亚盛医药在欧洲开展的首项全球临床试验。该
“研发英雄” 群雄逐鹿，2020勃林格殷格翰创新大赛中国创新冠军诞生
“研发英雄” 群雄逐鹿，2020勃林格殷格翰创新大赛中国创新冠军诞生（2020年11月3日，上海）——德国制药企业勃林格殷格翰宣布，其2020年创新大赛决赛在上海张江科技园区成功收官。经过商业路演及评审团现场投票，初创公司雨霖细胞科技和Delonix Bioworks两家公司脱颖而出，共同摘得桂冠！获奖者照片照片图说：从左至右：薄荷天使基金创始合伙人刘毓文、