施维雅启动单抗药物gevokizumab首个心血管疾病概念验证试验
2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ -- XOMA公司今天宣布，合作伙伴施维雅（Servier）已启动了首个心血管疾病概念验证试验。该项研究预计将招募45例在过去的3~12个月经历过急性冠脉综合征（ACS）的患者。研究的目的是，在具有明显动脉粥样硬化斑块炎症患者中，评估皮下注射30mg gevokizumab相较于安慰剂在减少动脉壁炎症方面的疗效。
六部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》 儿药成热门概念
5月30日，国家卫计委联合国家中医药管理局、人社部等五部委联合下发《关于保障儿童用药的若干意见》（国卫药政发〔2014〕29号），《意见》将大大缓解我国儿童用药缺乏的问题。
神秘机构增持第九城市 手握大量中国概念股
(i美股讯)11月4日消息，据第九城市最新提交的SEC文件显示，由美国Farallon资本管理公司的分公司Chinarock Capital、CRCM Institutional Master Fund (BVI), Ltd.、CRCM LP、 CRCM LLC、以及Chun R. Ding组成的联合机构，在2010年6月24日至10月3日期间...
江波制药任命临时首席财务官(英文版)
江波制药LAIYANG, China, May 16, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- Jiangbo Pharmaceuticals, Inc. ("Jiangbo" or the "Company"), a pharmaceutical company with its principal operations in the People's
European Urology：膀胱过度活动综合症概念—更多的服务于商业而非患者
"膀胱过度活动综合症（OAB）"已被接受用来简化一系列复杂的症状,导致人们认为膀胱过度活动是一个独立的疾病.然而事实并非这么简单,因为通常有数种因素共同作用导致了这个症状.这也就是为什么所谓的膀胱过度活动综合症药物往往不能带来所期望疗效的原因之一,"HUCS医院泌尿科医师、医学博士Kari Tikkinen说。
尿酸降低剂S-托飞索泮 开始2a阶段概念证明试验
Pharmos将在美国杜克大学临床研究中心开展对其复方levotofisopam （S-托非索泮）进行2a阶段概念证明试验，levotofisopam作为一种尿酸降低剂用于高尿酸症和痛风。 Levotofisopam有很好的耐受性和药效，用于治疗由压力和自律神经失调引起的多种失调。 这次研究是在Vela 医药公司与Pharmos合作完成一期临床研究后开始的。
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。 在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。
Trophos开展TRO40303二期概念证明研究
Trophos公司研究人员将评估一种线粒体核孔调节剂制剂(TRO40303)用于急性心肌梗塞患者以治疗心肌缺血再灌注损伤(IRI)的安全性和效果。TRO40303是用来防止应激诱发线粒体通透性转换，而这与心肌缺血再灌注的损伤的发生连。 核孔调节剂是运用血管成形术，优先选择单个注射剂再灌注的。