FDA专家委员会支持批准Titan 制药皮下植入型戒毒药物Probuphine
近日，FDA专家委员会支持批准由 Titan Pharma和Braeburn Pharma联合研发的植入性长效丁丙诺啡，用于阿片类药物成瘾的维持治疗。
东芝巨亏5500亿日元，CT MRI医疗设备业务公司将被出售
东芝在2015年12月21日公布的“新生东芝行动方案”中，提出了将医疗设备子公司——东芝医疗系统的过半股份出售给其他公司的方针。东芝代表执行董事社长室町正志介绍说，“将卖出所持股份，至少50％以上，也有可能是10
美敦力同三星合作开发用于智能设备的神经调节可植入app
尽管医疗器械巨头美敦力的受众不是广大的普通消费者，但其仍希望借助与三星公司的合作来将公司现有的医疗设备整合到消费者智能设备中。
2022年世界可穿戴设备市场规模激增至170亿美元
随着技术进步，可穿戴设备已经渐渐成为医药产业的一个新增长点。尽管2014年这一市场仅为35亿美元，但是随着人们对健康的重视以及产业界对医药和电子设备的集成，未来几年这一市场规模将迅速扩大，到2022年可穿戴设备的市场规模将达到168亿美元之多。
西奈山医疗中心开启心脏筛查设备MyoVista的临床试验研究
位于美国纽约的西奈山医疗中心(Mount Sinai Medical Center)近日开启了一项临床试验来评估心脏检测实验室(HLT’s)名为MyoVista的心脏筛查设备，该设备可以结合HLT的专利技术用于心脏疾病的早期诊断。研究者指出，相
Surefire医疗获得1500万美元投资推出靶向性的癌症药物运输设备
近日，Surefire医疗公司面向全球掀起了1500万美元的C轮投资用来推出公司的肝脏药物运输设备，FDA在今年早些时候已经批准Surefire公司进行微创的化疗栓塞和放射栓塞步骤。
美敦力确定亨利-史肯医疗为其糖尿病设备的经销商
在扩大糖尿病设备分销的领域上，美敦力公司近日指定Henry Schein Medical公司作为其糖尿病设备向美国初级医师推荐的独家经销商，根据协议，这种糖尿病设备包括iPro2专业的连续葡萄糖监测系统和i-Port预先注射口。
FDA提醒血管内植入设备表面光滑涂剂或造成严重副作用
医疗器械的安全使用一直是FDA重点关注的对象。最近，FDA的相关工作人员对一些微创介入器械外表面涂层的安全性提出了警告。相关人员表示这些广泛应用于血管导管、医用导线等植入设备的涂层可能会出现剥落的现象。根据FDA提供的数据显示，医用导线成为了“重灾区”。在临床中，一些两亲性材料如硅酮、聚四氟乙烯以及聚乙烯吡咯烷酮等都被广泛用作医疗器械表面涂层。
BaroNova开发减肥设备
公司CEO Hugh Narciso相信，这一设备能够提供一种介入手术以外的新选择并起到长期减轻体重的效果。此次募集的经费将推动这一设备的进一步发展。