万泰生物新冠检测产品获FDA紧急使用授权和印度卫生部进口许可证
9月10日，万泰生物发布公告称，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kit）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“Food And Drug Administration”，以下简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”，英文全称“Emergenc
英国将开展唾液样本检测新冠病毒技术第二阶段试用项目
英国南安普敦大学日前表示，一种基于唾液样本的快捷新冠病毒检测技术近日将在南安普敦市多所学校开展第二阶段试验性应用，以进一步验证这种检测技术的可靠性。受试者只需自行把唾液样本存储在采样容器中，放在指定地点，或等待专人上门收集。实验室将分析这些唾液样本，受试者可在48小时内获得新冠病毒检测结果。这个项目获得英国政府支持，由南安普敦大学等机构主导开展。在此前的第一
Nature：开发出一种适应小鼠的SARS-CoV-2模型，为测试一系列药物和疫苗奠定基础
2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校等研究机构的研究人员开发出的一种新的COVID-19小鼠模型重现了这种人类疾病的许多特征，并有助于推动COVID-19候选疫苗进入临床试验。相关研究结果于2020年8月27日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“A mouse-adapted model o
PLoS Pathog：我国科学家开发出一种快速、准确、低成本的COVID-19测试方法
2020年8月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国广东省医学科学院、云南农业大学、中国医学科学院、北京协和医学院、复旦大学附属华山医院和徐州医科大学附属医院等研究机构的研究人员报道一种新型低成本的COVID-19测试方法可在不需要复杂设备的情况下快速提供准确的测试结果。相关研究结果于2020年8月27日发表在PLoS Pathogen
科学家开发出高通量检测单细胞mRNA动态变化的新技术scNT-seq
细胞命运转变以及响应外界信号的过程中会改变细胞类型特异（cell-type-specific）的基因表达，而基因表达的丰度(total RNA level)是由mRNA转录、加工、降解等过程共同决定的。在含有多种细胞类型的复杂组织和系统中，在单细胞水平准确测定这些 mRNA动态变化过程对于理解基因表达调控的重要性不言而喻。传统的mRNA代谢标记技
用于测试救命药物的3D打印心脏
去年四月，以色列特拉维夫大学George S. Wise生命科学学院的Tal Dvir教授领导的团队成功地利用从患者身上提取的组织制造出首枚3D打印心脏。研究人员估计，可能在10到15年内打印出定制化的器官和组织，从而解决捐赠器官不足和移植排异的风险。同时，这项创新技术还具备革新另一医学研究领域的潜力：药物筛选。Dvir教授说：“在培养皿中，所有
国务院联防联控机制印发《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》
日前，国务院联防联控机制印发《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》（以下简称《方案》）。《方案》指出，及时开展核酸检测是落实“四早”要求的关键措施，也是做好常态化精准防控的基础和前提。党中央、国务院多次对提高新冠病毒核酸检测能力作出部署。各地要高度重视，应对新冠肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）要加强组织领导，统筹推进核酸检测能力建
研究人员提出基于微纳操控的临床癌细胞转移检测新方法
中国科学院沈阳自动化研究所微纳米课题组和香港城市大学、中国医科大学附属第一医院科研人员合作，在微纳生物交叉领域取得突破，提出的基于光诱导电液动力学微纳操控的癌细胞免标记快速分离方法，成功应用于游离胃癌细胞临床样本检测。研究结果发表在Science Advances上。胃癌是全球第三大导致癌症死亡的主要原因，每年导致超过100万例新增病例和近80万
Cell：液体样品检测可用于癌症的诊断
由于在早期发现癌症时更容易成功得到治疗，因此癌症研究的主要目标之一是开发新的方法，以便在肿瘤开始扩散之前及早发现它们。其中一类方法是液体活检，这些测试旨在通过检测血液样本中的生物标志物来发现和诊断。