肝豆状核变性病创新疗法！阿斯利康ALXN1840 3期临床疗效显著：快速持续显著改善组织中的铜动员!
ALXN1840是一种每日一次的新型口服药物，该药旨在作为第一种靶向去铜疗法，选择性地紧密结合并去除身体组织和血液中的铜。ALXN1840的铜动员能力约为标准护理（SoC）的3倍。
科研人员创造出含有定点共翻译修饰核小体的酵母菌
该研究通过跨学科交叉合作，基于酿酒酵母的基因密码子扩展体系，探索性地将定点共翻译修饰作为合成表观遗传学的研究手段，创造了另一种可能的生命形式，即通过人为引入共翻译修饰的方式维持酵母生命活动的生命形式。
Nature：解析人源PBAF染色质重塑复合物结合核小体的结构
这项工作不仅阐明了PBAF复合物组装、核小体识别和染色质重塑机制，而且为理解BAF/PBAF相关突变的致病机理提供了理论基础。
核靶向AIE光敏剂通过光动力及双酶抑制用于癌症治疗
三苯胺结构具有双光子特性，经过功能性修饰或金属配位可实现亚细胞器或生物分子靶向，在生物医药，分子探针等领域具有广阔的应用前景。中山大学化学学院毛宗万教授课题组从多维度对三苯
Nature：首次在真核生物中发现一种修饰RNA poly(A)尾巴的新机制
RNA修饰是基因表达的重要调节因素。在布氏锥虫（Trypanosoma brucei）中，转录是多顺反子的，因此大多数调节发生在转录后。
PLOS One：新型核microRNA或有望帮助开发治疗心血管疾病的新型疗法
来自东芬兰大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的血管生成microRNA药物或有望帮助治疗缺血性心血管疾病，文章中，研究人员描述了一种新型的核作用microRNA所扮演的关键角色。
Science：中美科学家联袂解析出四膜虫呼吸链的结构，揭示出真核生物核心代谢的多样性
在一项新的研究中，来自中国浙江大学医学院和美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现作为一种微小的单细胞生物，四膜虫（Tetrahymena）原来隐藏着一个惊人的秘密：它的呼吸作用---利用氧气产生细胞能量
张锋团队胜诉，被认定为发明了CRISPR真核基因编辑
在围绕CRISPR基因编辑技术的专利纠纷中，美国专利商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。美国专利商标局已经确定博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物的团队，而不是诺奖得主 Jennifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 所属的CVC团队。这一裁定指出
Science：杏仁基底外侧核中的多巴胺分泌促进大脑进入快速眼动睡眠状态
在一项新的研究中，来自日本筑波大学和中国北京大学生命科学学院的研究人员发现杏仁基底外侧核（basolateral amygdala）中多巴胺的产生与快速眼动（rapid eye movement, REM）睡眠的启动之间存在关联。相