Cell：三维环境是细胞染色体分离的关键
2018年8月28日/生物谷BIOON/---科学家经常在塑料培养皿上平层地培养细胞。以这种方式培养的肝细胞在细胞分裂过程中分配它们的染色体方面是非常糟糕的。肝细胞不会在两个子细胞之间平均地分配染色体。这种错误可能会破坏细胞的遗传物质，这可能会让在实验室培养肝脏充满挑战。培养肝脏是再生医学的最高目标。也会没有人能够做到这一点，这是因为在培养皿中培养的肝细胞变得如此混乱以至于它们不会正常地发挥作用。
两篇Nature报道当16条染色体融合成一两条染色体时，酵母仍然能够生长和繁殖
2018年8月4日/生物谷BIOON/---科学家们成功地将酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的16条染色体融合在一起，从而培育出让几乎整个基因组仅存在于一到两条染色体上的新酵母菌株。含有融合染色体的酵母细胞并未表现出重大的生长缺陷，而且仅显示出微小的基因表达变化，这提示着活的有机体可能更加耐受染色体数量和结构的变化。2018年8月1日，两个独立的研究团队在两篇发表在Na
实现“人造生命”里程碑式重大突破 我国科学家“创造”世界首例单染色体真核细胞
日前，中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者，在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞：把酿酒酵母细胞里原本天然的16条染色体，人工融合成单条染色体，且仍具有正常的细胞功能。既改变了染色体的结构，又仍保有生命的“活性”，人工蜕变出一个全新细胞。该成果于北京时间8月2日在国际顶尖学术期刊《自然》在线发表，这项工作完全由中
在哺乳动物胚胎的首次细胞分裂期间，两个纺锤体让亲本染色体一直保持分开
2018年7月17日/生物谷BIOON/---人们长期以来认为，在胚胎的第一次细胞分裂过程中，一个纺锤体负责将胚胎内的染色体分离到两个细胞中。如今，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员证实实际上存在两个纺锤体：一个纺锤体分离一组父本染色体，另一个纺锤体分离一组母本染色体，这意味着来自亲本的遗传信息在第一次细胞分裂过程中一直都是分开的。这些研究结果注定要改变生物教科书。相关研究结果发表在2
Cell：发现蛋白SMCHD1是X染色体失活所必需的
2018年6月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员鉴定出一种结构蛋白在沉默一条失活的X染色体中的重要作用，这种沉默阻止了同一个基因的两个拷贝在携带着两条X染色体的雌性哺乳动物中表达。这些研究人员发现这种被称作SMCHD1的结构蛋白是以一种阻断基因表达的方式对这条失活X染色体进行加工所必需的。相关研究结果于2018年6月7日在线发表在Cell期刊上
Cell：开发出SPRITE技术，可确定细胞核中不同染色体之间的相互作用
2018年6月24日/生物谷BIOON/---在每个人的每个细胞深处似乎隐藏着类似魔术的东西：六英尺的DNA被包装到比一根人类头发的宽度小50倍的一个微小空间中。就像一根细长的意大利细面条一样，整个人体的DNA蓝图发生折叠、扭曲和压缩而刚好被放入到每个细胞的细胞核中。如今，在一项新的研究中，来自美国加州理工学院的研究人员展示了细胞如何以一种更聪明的方式组装着这个看似庞大的基因组以至于它们能够方便地
Nat Genet：科学家在Y染色体上鉴别出能抵御白血病的保护性基因
2018年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自剑桥大学等机构的研究人员通过研究在男性Y染色体上发现了特殊的白血病保护性基因，这种Y染色体基因或能保护个体有效抵御急性髓性白血病（AML）和其它类型的癌症。图片来源：medicalxpress.com文章中研究人员调查了这种名为UTX的X染色体基因如何促进个体患急性髓性白血病
胚胎绒毛染色体检测在自然流产人群普及的必要性
摘要：在人类妊娠时，自然流产的发生率为10-15%。目前，越来越多的临床专家建议自然流产的夫妇进行流产绒毛组织的染色体分析，该分析可帮助明确流产是否由胚胎染色体异常造成的，并且还可根据胚胎染色体异常的类型倒推到父母的染色体问题，为评估下一次流产风险，明确进一步的治疗方案给出依据。并且流产绒毛染色体检测还能在一定程度上减轻流产孕妇紧张焦虑的情绪，有助于下一次的备孕。中国遗传学会遗传咨询分会在2018
两篇Cell表明利用一种基于CRISPR/Cas9的技术有望治疗脆性X染色体综合征
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月22日/生物谷BIOON/---脆性X染色体综合征（fragile X syndrome）是男性智力残疾的最常见原因，其中每3600名出生的男孩中就有一人受到影响。这种综合征还能够导致自闭症状，如社交和沟通障碍，以及注意力问题和活动过度。目前，这种疾病是无法治愈的。脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止
Y染色体正在慢慢退化消失 未来男性到底该何去何从？
2018年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --Y染色体就好像男性的符号一样，但如今研究人员越来越清楚地发现，Y染色体或许并不像我们想象中那么持久且强大，尽管Y染色体携带着主要的开关基因SRY，其不仅能帮助确定胚胎的性别（XX或XY），同时其还含有很少量的其它基因，同时Y染色体也是唯一对人类生命并不必要的染色体。毕竟女性在没有Y染色体的情况下依然过得很好。另外，Y染色体会迅速退化，女性携带者两