华南植物园“华南典型人工林提质增效技术研究与应用”
4月16日，广东省科技厅在中国科学院华南植物园主持召开了“华南典型人工林提质增效技术研究与应用”项目成果鉴定会。本次鉴定委员会成员来自华南理工大学、广东省生态环境与土壤研究所、广东省林业科学研究院、中国
FDA和欧盟授予勃林格抗癌药volasertib孤儿药地位
FDA和欧盟均授予勃林格殷格翰抗癌药volasertib孤儿药地位，该药是一种Plk激酶抑制剂，开发用于急性髓性白血病（AML）的治疗。
强生将降低泰诺林的每日推荐剂量
据悉，美国制药业巨头强生公司说，在2012年底之前将会降低所有使用对乙酰氨基酚的产品的推荐剂量，这将从常用止痛药泰诺林开始。 该公司表示，采取这一步举措是为了减少用药过量以及减轻肝脏损害。 根据该公司的McNeil消费者保健部门，单一成分的超强度泰诺林的每日最大剂量将从8片（4000毫克）减少至6片（3000毫克）。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
FDA接受勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin/linagliptin新药申请
FDA已接受勃林格-礼来糖尿病联盟新药empagliflozin/linagliptin新药申请，如果获批，该药将成为首个将SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂合并至单一片剂的2型糖尿病新药。
勃林格殷格翰荣获“中国杰出雇主2014”认证
杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究
2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor...
勃林格殷格翰增长“跑赢”全球医药市场平均水平
德国殷格翰2012年4月24日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰今天公布的2011财年报告显示：公司销售额达到 132 亿欧元，经过汇率调整后的增长率为 6.2 %。同时，营业收入增至 23 亿欧元，销售利润率升至 17.3%。无论在处方药业务还是动物保健业务，公司的增长率均领先于全球市场平均水平。