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杰特贝重组凝血因子(rIX-FP)获FDA孤儿药资格认定

2012年6月8日,杰特贝林(CSL Behring)今天宣布,其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白(rIX-FP)获FDA孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation),用于先天性凝血因子IX缺乏症(B型血友病)患者出血事件(bleeding episodes)的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防,以及围手术期中出血事件的预防及控制。

2013-03-04

格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息

2012年6月7日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim),全球Top20制药公司,已更新了Pradaxa(达比加群脂,dabigatran etexilate)的美国处方信息,与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa(150mg),在减少缺血性和出血性中风方面,优于华法林(warfarin)。

2012-06-11

格殷格翰因将面临2000起Pradaxa诉讼

勃林格殷格翰在美国将面临超过2000起诉讼,这些诉讼均与其重磅药物Pradaxa造成的严重、致命性出血事件有关。

2014-02-14

Acta Geol Sinica:辽西发现新种鸟类化石“氏星海鸟”

近日,地科院地质所王旭日博士在辽宁北票四合屯发现了一种新的鸟类化石,命名为“林氏星海鸟”。

2014-03-12

格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据

勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据,该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。

2014-03-13

格殷格翰能倍乐可有效应用于哮喘的治疗

勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示,经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗,而且具有良好的耐受性。

2014-03-06

格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝,理由是勃林格未处理好其药厂污染事件。

2014-03-06

格殷格翰或因Pradaxa药面临2000起诉讼

德国制药商勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)在美国将面临超过2000起诉讼,这些诉讼均与其重磅药物Pradaxa造成的严重、致命性出血事件有关。勃林格殷格翰证实了德国Handelsblatt报纸所报道的病例数,同时补充称,

2014-02-27

Nat Commun:鸿宣等水稻杂种劣势遗传机理研究上获进展

中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室林鸿宣研究组,于2月21日在Nature Communications上发表了水稻杂种劣势遗传调控机理研究的重要进展。该研究成功证明了两个遗传座位上的三个基因共同控制水稻种间杂种劣势的发生,为阐明水稻种间生殖隔离的分子遗传机理研究提供了新的线索。

2014-02-25

格殷格翰携手华东理工探索合作办学新模式

2014年3月26日,德国制药巨头勃林格殷格翰和华东理工大学宣布,双方已启动由勃林格殷格翰、华东理工大学和德国比伯拉赫大学三方共同参与的生物工程人才培养项目,旨在打造拥有一流技术和理念的国际级生物工程师,促进和提高中国生物技术产业的发展水平。

2014-04-10