EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
曹健林副部长四点建议促通化医药高新区发展
近日，科技部副部长曹健林一行考察了通化医药高新技术产业开发区“以升促建”进展情况，科技部高新司副司长胡世辉，火炬中心副主任杨跃承参加考察。吉林省科技厅厅长李建华、副厅长陈维友陪同考察。
勃林格殷格翰新一代抗凝药泰毕全登陆中国
房颤患者脑卒中预防从此简便卓越 上海2013年6月17日电 /美通社/ -- 长期以来房颤卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破。今天，德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，由其研制的新一代抗凝药物泰毕全?（通用名：甲磺酸达比加群酯）正式在中国上市，它克服了传统抗凝药物华法林的诸多缺点，为房颤患者提供了安全、有效、便捷的新选择。
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。
Nat Commun：药物“利他林”的副作用
药物“利他林”(利他能)中的活性成分Methylphenidate能增强大脑对进一步接触该药物的反应方式，同时在自行食用时还能增强大鼠寻找“安非他明”的行为。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...
Nat Immunol：鲁林荣等发现T淋巴细胞重要功能基因
T淋巴细胞在免疫系统中发挥着重要功能。浙江大学医学院免疫学研究所鲁林荣教授带领的研究团队近日在T淋巴细胞中发现并命名一个名叫Tespa1的新基因，并阐释了其作用机制。
Diabetes Care：普兰林肽改善对I型糖尿病患者的血糖控制
普兰林肽(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文，在餐前，注射普兰林肽改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获EMA批准
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已获欧洲药品管理局（EMA）批准。