专访李劲松博士：人造精子孕育"女儿国" 破解出生缺陷基因
在刚刚过去的世界出生缺陷日（3月3日），世卫组织官网披露全球每年超过800万婴儿患有严重出生缺陷。剔除围产期环境因素和孕妇妊娠期用药不当等原因，绝大多数先天性缺陷都源于显性/隐性基因异常。因此明确亲代致病基因位点与遗传疾病的关联，对于孕前早期筛查的一级出生缺陷防控体系而言至关重要。神经管异常是我国常见的重大出生缺陷之一，其中遗传因素贡献度高达70%。复旦大学王红
全国人大代表李秋:儿科亟须提升医疗辅助服务能力
“儿科医疗资源紧缺，不仅体现在医生数量上，还包括相关配套的专科护理、医疗辅助手段等的短缺。”全国人大代表、重庆医科大学附属儿童医院院长李秋说，当前，国家亟须加大相关投入，全方位提升儿科医疗服务能力。近年来，儿童就医问题一直广受关注，许多地方的儿童医院经常会出现人满为患的现象。李秋作为“老代表”，儿科医生问题一直是她关注的重点，但今年，她将更多注意力放在了儿科医疗辅助服务能力短缺上。“近
专访温州大学校长李校堃教授：研发生长因子类药物无痕修复创伤
三十年前的一个夜晚，李校堃教授遭遇了人生第一场严峻的考验。当时他还是初出茅庐的年轻科研人员，却因一场意外事故致使面部留下严重的穿透创伤。面临着缝针甚至毁容的风险，他却毅然选择了仍在动物实验阶段的成纤维生长因子喷剂。作为新药的第一位使用者，第二天他就从镜子里发现了“奇迹”：原本预计需缝合30针的伤口以不可思议的速度愈合，已完全不需要缝合，而且在一周内痊愈且没有疤痕留下。这次奇遇，也让李教
聚焦前沿，强强联合，缔造生物制药年度盛宴——2018生物制药与技术中国展蓄势待发
近年来，生物技术领域取得了一系列的重大进展，促使生物制药行业以创新发展的姿态抢占着未来竞争的制高点。我国生物制药行业展现出无与伦比的市场前景。从目前全球生物药的数量布局来看，美国生物药数量最多，中国位居第二，该现象背后，我国制药政策红利、市场环境、海外研发人员回流等因素起到了一定的促进作用。另外，生物技术药在各大治疗领域也均已获得举足轻重的份额，在全球销售额排名前三十的药物中占据三分之一。2017
CFDA批准李氏大药厂PD-L1单抗进入临床
近日，李氏大药厂控股有限公司（简称“李氏大药厂”）发布公告，李氏大药厂旗下子公司中国肿瘤医疗有限公司（COF）其重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）已于2018年1月18日正式获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的临床批件。ZKAB001是一种针对肿瘤免疫检查点的全人源PD-L1单克隆抗体（mAb）。该抗体与PD-L1蛋白结合，阻断PD-L1蛋白与其受体PD-
一场关于精准医疗的赛跑：多渠道用药助力肺癌患者越过五年生存期
随着诊疗技术的发展和新药的不断研发，精准医疗让肺癌患者的生存时间和生活质量不断得到改善。2018年1月20日，阿斯利康第一届肺癌高峰论坛今天在深圳举行，来自全国各地的肺癌领域顶级专家参与了此次学术盛会，共同分享和探讨了先进医疗技术和前沿学术成果，以及肺癌精准医疗的挑战和未来。图：阿斯利康第一届肺癌高峰论坛启动仪式作为肺癌领域领导者，阿斯利康始终秉承以患者为中心的承诺，通过不断促进创新药物研发和推动
三生制药与TORAY就抗瘙痒药物达成独家中国许可协议
2018年1月15日，Toray Industries， Inc.与三生制药宣布，Toray与三生制药全资附属公司香港三生医药有限公司就由Toray开发及制造的抗瘙痒药物TRK-820 (Toray开发代码；通用名；盐酸纳呋拉啡；亦以REMITCH？的名称于日本获批)的若干口腔崩解片制剂配方订立独家许可协议。根据协议，Toray同意授予香港三生于中华人民共和国(不包括香港、澳门及台湾)开发及商业化
既能帮助保持体重，又能恢复受损的肠道屏障，益生元再次证明了自己
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会元旦小短假大家是不是都吃了不少好东西呀？有没有三省吾身：我今天吃的热量高吗？运动了吗？上秤重了吗？不要怪小编扎大家心，实在是因为高脂、高热量的饮食导致肥胖几乎是个颠扑不破的真理（不包括那些天赋异禀，基因特别的朋友），而肥胖带来的一系列严重的后果就不用小编说了。 为了弥补对大家的伤害，接下来奇点糕
展现园区风貌，推进产业发展——2017生物医药园区评比拉开序幕
在政策和资本的双重刺激下，近年来，作为生物医药产业的发展基地、助推器和加速器的国内生物医药产业园也呈现出井喷之势。商务部投资促进局联合国内生物医药媒介生物谷及知名的国际咨询机构，德勤中国，发起组成“CBIA中国生物医药园区评选理事会”，携手国内外知名第三方监管及服务机构推出“2017中国生物医药园区 - CBIA China Excellence Bio Park” 评选活动。本次评选意在为园区展
Optune联合替莫唑胺治疗新诊断胶质母细胞瘤十年生存结果公布
EF-14试验是十多年来，在不考虑患者特征的情况下用于证明新诊断的胶质母细胞瘤患者在统计上和临床上总生存期显着延长的第一个试验。NovoCure公司今日宣布，其Optune联合替莫唑胺（temozolomide）治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）III期临床关键试验的最终分析结果已经发表于美国医学会杂志（JAMA）。 最后的分析证明，与单独使用替莫唑胺的患者相比，接受Optune联合替莫唑胺治疗患者