JCI：科学家解开人类遗传性皮肤疾病发生的细胞机制
2022年1月20日 讯 /生物谷BIOON/ --桥粒芯蛋白1（Dsg1，Desmoglein 1）是一种仅会在陆生脊椎动物机体分层组织中存在的钙粘蛋白，其充当着基本的物理和免疫屏障；人类机体中Dsg1的功能缺失突变会导致皮肤病变、多种过敏症，而且孤立的病人机体的角质细胞还会表现出促过敏性细胞因子表达水平的增加，然而，目前研究人员并不清楚Dsg1的遗传性缺
Blood：小型临床试验表明自然杀伤细胞移植有望治疗复发的急性骨髓性白血病
来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在一项小型临床试验中发现，NK细胞也能帮助一些患有复发性AML且几乎没有其他治疗选择的儿童和青年患者。这项临床试验纳入8名1至30岁的患者。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Blood期刊上。
中科院营养所章海兵团队揭示细胞程序性坏死及免疫稳态调控新机制
细胞程序性坏死（Necroptosis）是一种由激酶RIPK1/RIPK3的级联磷酸化调控的促炎细胞死亡形式。细胞程序性坏死通过MLKL蛋白聚合在膜上打孔裂解细胞膜，执行细胞死亡并释放损伤相关分子模式（DAMPs）触发炎症反应。已知细胞程序性坏死参与调控系统性炎症反应综合征（SIRS）、系统性红斑狼疮及自身免疫性的淋巴增生综合征（AL
《柳叶刀》子刊公布mRNA疫苗I期临床结果：耐受性良好，体液和细胞免疫反应强烈
近期，艾博生物与军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同研制的新冠mRNA疫苗ARCoVaX（ARCoV）的I期临床（ChiCTR2000039212）数据在The Lancet Microbe杂志上发表。这项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增I期试验评估了编码SARS-CoV-2 spike蛋白受体结合域(RBD)的mRNA疫苗ARCoV的
全球首个T细胞受体(TCR)疗法！美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp)：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
Cell Rep：一种特殊蛋白或是急性髓性白血病细胞赖以生存的关键！
来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究发现，AML细胞或会依赖于一种此前鲜为人知名为SCP4的蛋白质来生存，相关研究结果或有望帮助开发治疗AML的新型靶向性疗法。
J Immunol：系统性红斑狼疮发生期间线粒体稳态的改变或会损伤中性粒细胞胞外陷阱的形成 从而使其无法有效抵御细菌性感染
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了在系统性红斑狼疮发生期间，线粒体稳态的改变或会损伤中性粒细胞胞外陷阱的形成，从而使得中性粒细胞无法有效抵御金黄色葡萄球菌的感染。
自体CD34+细胞基因疗法！Libmeldy治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD)：中位随访3.2年，存活率90%!
Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法，一次性治疗，可解决MLD根本病因。
Nature：科学家发现人脑皮层前体细胞可产生兴奋性和抑制性神经元
人脑皮层前体细胞在神经发育过程中，可产生兴奋性神经元和胶质细胞，但能否产生抑制性神经元仍不清楚。近日，美国加州大学旧金山分校的研究团队在《Nature》发表了题为“Individual human cortical progenitors can produce excitatory and inhibitory neurons”的文