默沙东暂停胆固醇药物组合MK-0524B研发
2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/-- 坐落于美国新泽西州的默沙东公司上周三的更新中指出，将暂时停止对于一个可以降低血脂并提高“好”胆固醇的药物组合的研发。 默沙东终止命名为MK-0524B这一药物组合研发的理由是“商业原因”。MK-0524B由烟酸缓释剂和已批准的心脏药物辛伐他汀。
Cell Stem Cell:胆固醇流出途径调节造血干细胞和祖细胞动员
完好的胆固醇代谢平衡，有助于维持造血干细胞和多向祖细胞（HSPC）处于静息状态。负责跨细胞膜转运胆固醇的三磷酸腺苷结合盒转运因子ABCA1和ABCG1缺陷，可导致小鼠细胞胆固醇流出途径障碍。 这样的小鼠，显示出HSPC动员和髓外造血的急剧增加。髓外造血的急剧增加，是由于脾巨噬细胞和树突状细胞产生的IL-2诱导血清G-CSF水平上升所造成的。
Diabetes Care：低水平高密度脂蛋白胆固醇升高糖尿病肾病风险
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）是糖尿病肾病发生的一个独立危险因素，但并不是2型糖尿病患者视网膜病变发生的诱发危险因子，相关研究论文发表在8月13日的Diabetes Care杂志上。 悉尼心脏研究所内外全科医学士Jamie Morton和同事们追访研究11140例参试人员，参与者患有2型糖尿病并至少有一个额外的血管危险因素。
JACC：降胆固醇药物或可降低肥胖个体的锻炼效益
2013年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --他汀类药物，全球应用最广泛的处方药，其经常可以用于降低个体胆固醇，并且可以抑制肥胖糖尿病及代谢综合征个体心脏病的发生，然而近日，来自密苏里大学的研究者通过研究发现，辛伐他汀，一种名为“舒降之”的他汀类药物，可以抑制肥胖和过重个体锻炼所带来的正面作用。
JLR：研究鉴定出影响“坏”胆固醇水平的4个基因
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/--近日，安东尼奥得克萨斯生物医学研究所科学家已经确定了影响狒狒体内“坏”胆固醇水平的四个基因。这一发现可能导致开发出新的药物，以减少心脏疾病的风险。 德州生物医学遗传学家Laura Cox博士说：我们的研究结果是重要的，因为它们提供了新的目标来设计新的药物，以减少人类心脏疾病的风险。
eLife：一种从血液中清除有害胆固醇的新方法
2013年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日刊登在国际杂志eLife上的一篇研究报告中，来自密歇根大学的研究者通过研究发现了一种降低血液中胆固醇的新型治疗靶点，其或许可以作为他汀类药物的替换疗法或者辅助疗法。
NEJM：降胆固醇药物有助提高肾细胞癌患者生存率
2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/--数以百万计美国人服用降胆固醇的他汀类药物，近日一项研究证实他汀类药物也可能提高肾细胞癌患者生存率。 他汀类药物如Crestor，立普妥，普拉固和Zocor药物具有抗炎作用，以往的研究表明这些药物可能会降低罹患某些类型癌症的风险。 周二在圣迭戈美国泌尿学协会的年度会议上，这项新的研究称这些药物可能会对抗肾细胞癌。
默沙东降胆固醇新药Liptruzet获FDA批准
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）日前宣布，降胆固醇新药Liptruzet(ezetimibe/ atorvastatin,依替米贝/阿托伐他汀)已获FDA批准，作为一种辅助药物用于单靠饮食无法充分控制的原发性高脂血症（primary hyperlipidemia）或混合型高脂血症（mixed hyperlipidemia）患者低密度脂蛋白（LD
PNAS：胆固醇可调节G蛋白偶联受体
2012年荣获诺贝尔化学奖的是两位美国科学家：罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·科比尔卡（Brian K. Kobilka），他们因“G蛋白偶联受体”研究领域的杰出贡献而获奖。 其中Brian K. Kobilka现任斯坦福大学医学院教授，美国科学院院士，2012年受聘清华大学“客座教授”，目前已完成在清华大学医学院实验室的建立，并已开始指导博士生和博士后。
Cancer Dis：抑制胆固醇合成治疗癌症
2013年1月12日讯 /生物谷BIOON/ --关闭癌细胞中的某种特定途径可以改善常见的药物来清除这些癌细胞的能力，根据一项新的研究发表在一月Cancer Discovery杂志上的最新研究证实。 Fox Chase癌症中心的科学家Astsaturov医学博士说：在理想的情况下，本研究将最终使科学家们发现破坏这一途径的药物可以提高目前治疗方法的功效。