Cell Rep：科学家开发出一种有望治疗人类精神分裂症的潜在新型疗法
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究在中枢神经系统中识别出了一种名为mGlu1的蛋白，其或能作为开发精神分裂症新型疗法的潜在靶点。
精神分裂症是从何时开始的？科学家首次揭示“娘胎里”的遗传线索
精神分裂症是一种迄今病因未知的慢性脑部疾病，典型症状通常出现在成年早期，影响约全球1%的人口。在临床上，精神分裂症往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。有迹象表明，精神分裂症开始于早期发育阶段，甚至在子宫内
Signal Transduction and Targeted Therapy: Met磷酸化Fis1促进线粒体分裂和肝细胞癌转移
MET酪氨酸激酶是一种肝细胞生长因子(HGF)受体，在肿瘤生长、转移和耐药中起重要作用。线粒体是高度动态的，处于分裂和融合状态，以维持一个功能正常的线粒体网络。线粒体动力学失调与许多癌症的进展和转移有关。
我国科学家在精神分裂症分子遗传机制研究中取得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，国际上已开展一系列大规模的全基因组关联研究（GWAS），报道了上
MTH1抑制剂TH1579诱导急性髓系白血病DNA氧化损伤和有丝分裂阻滞
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤，表现出高水平的活性氧(ROS)。ROS水平被认为可以驱动白血病发生，因此是治疗AML的一个潜在的新靶点。
减数分裂联会复合体组装研究取得进展
联会复合体组装是减数分裂过程中配对的同源染色体之间发生的重要事件，对于保障同源重组的正确进行起重要作用。但是，关于联会复合体组装的遗传调控及其对重组影响的分子机制还缺乏深入研究。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员程祝宽研究组利用图位克隆技术，鉴定出一个新的联会调控基因DESYNAPSIS1 (DSNP1)。其编码一个E3泛素连接酶
精神分裂症分子遗传机制研究获进展
精神分裂症（Schizophrenia）是重性精神疾病，临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传力约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，已开展系列大规模的全基因组关联研究（Genome-wide association studies，GWASs）
研究发现一条细胞分裂素信号通路调控水稻籽粒大小
经典的细胞分裂素信号转导依赖于组氨酸受体激酶HK、组氨酸磷酸转移酶HP，以及细胞分裂素响应因子RR中的组氨酸（H）和天冬氨酸（D）之间磷酸基团的转移，然而这一磷酸中继（phosphorelay）过程调控的分子机制仍有待探究。在水稻中，细胞分裂素可以显着调控穗粒数，但对粒重或籽粒大小的调控功能尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员储成才研究组、研究员
Molecular Cell: 肌醇通过直接靶向AMPK作为线粒体分裂的天然抑制剂
线粒体融合和分裂调控的线粒体动力学维持着线粒体的功能，线粒体功能的改变突显了各种人类疾病。肌醇是一种关键的代谢物，直接限制ampk依赖的线粒体分裂，而不依赖于其作为磷酸肌苷生成前体的经典模式。