Nat Commun | 中山大学左涛/吴小剑等揭示小肠粘膜病毒群在克罗恩病中的紊乱或为致病元凶
该研究首次揭示了人体小肠粘膜病毒群的结构,其在克罗恩病患者中的紊乱,以及肠道粘膜病毒-细菌群微生物互作网络的失调在肠炎发生发展过程中的促炎作用。
2024-03-02
Immunity | 周波/王前飞/程涛/李玥莹/程辉团队发现造血干细胞分化路径决定巨核细胞/血小板的功能多样性
该研究构建了能够区分通过直接和逐步分化途径产生的造血细胞的遗传系统,通过该系统比较了不同途径产生的MKs的数量和功能输出。
2024-03-08
Nat Commun | 华中科技大学朱锦涛/陶娟/蒋皓:基于内源性刺激响应的分离式微针用于重塑病理微环境抑制肥厚性瘢痕
载药性MNs可以清除ROS并消耗MMP2和MMP9来重塑HS的病理微环境,这在HS治疗中具有广阔的临床应用前景。
2024-03-13
Science子刊:重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9
BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭,改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。
2024-02-04
Nature子刊:王浩/徐万海/乔增莹/孙涛垒团队开发铁死亡癌症治疗新策略
在这项研究中,研究团队开发了一种具有肿瘤微环境特异性激活的肽-铁卟啉偶联物,用于改善肿瘤渗透和内吞作用,通过聚集增强结合效应(AEB)有效抑制GPX4,最终通过铁死亡提高其抗癌活性。
2024-01-16
《癌症通讯》:曹雪涛/王春梅/徐瑞华课题组合作,发现影响胃癌免疫治疗的关键位点!
研究者们在论文中表示,本次研究初步提示了MFSD2A作为胃癌免疫治疗预测性生物标志物,以及增敏免疫治疗靶点的价值,但后续仍需进一步分析MFSD2A更适合单独使用还是联合应用
2023-08-11
Cell子刊:路国涛/李维勤/胡良皞团队发现急性胰腺炎潜在治疗靶点
该研究首次应用靶向代谢组学质谱分析326例急性胰腺炎患者血清胆汁酸代谢动态。在体内和体外实验中,补充CDCA或其衍生物OCA,以及调节其受体FXR,均可减轻腺泡细胞坏死并保护急性胰腺炎。
2023-12-05
Cell:研究发现人感染H3N8禽流感病毒在雪貂间通过空气传播机制
中国科学院微生物研究所高福研究团队和中国农业大学刘金华团队合作,揭示了人源性H3N8禽流感病毒已获得在雪貂间通过空气传播的能力。
2023-09-06
许晓阳/章雪晴团队开发mRNA-LNP介导的细胞焦亡疗法,增强肿瘤免疫治疗效果
在多个免疫冷肿瘤小鼠模型中,研究结果表明,mRNA-LNP触发的细胞焦亡可以抑制肿瘤生长和延长小鼠模型总生存期,并伴有促炎细胞因子的刺激和促进肿瘤微环境中免疫细胞的募集。
2023-09-05