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Nat Biotechnol:在体内利用腺嘌呤碱基编辑让PCSK9发生单点突变,大幅和持续地降低坏胆固醇水平

2021年5月23日讯/生物谷BIOON/---碱基编辑是一种新型的基因编辑方法,它可以精确地改变DNA序列中的单个核苷酸。在一项新的研究中,来自瑞士、加拿大、美国和荷兰的研究人员利用碱基编辑在一个特定的基因中产生这样的一个点突变,成功地持续降低了小鼠和猕猴血液中较高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。这为治愈遗传性代谢性肝病患者提供了可能。相关研究结果

2021-05-23

两篇Science子刊:治疗实体瘤的智能细胞疗法出炉

2021年5月10日讯/生物谷BIOON/---抗击癌症的免疫疗法对许多患者来说是一种拯救生命的进步,但是这种方法只对少数类型的恶性肿瘤有效,对大多数患有实体瘤的癌症患者来说,几乎没有治疗选择。如今,在两项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员展示了如何设计能够有效地对抗实体瘤的智能免疫细胞,从而为治疗长期以来无法用免疫疗法治疗的一系列癌症打开了大

2021-05-10

柳叶刀子刊EBioMedicine:人工智能鼻息肉病理诊断最新成果

近日,中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科杨钦泰教授(通讯作者)团队联合清华珠三角研究院韩蓝青教授(共同通讯)和任勇研究员(共一),我校附属第三医院病理科邵春奎教授和陈健宁教授(共一),中山眼科中心林浩添教授、附属第五医院洪海裕教授、附属第七医院孙悦奇教授等,在柳叶刀子刊EBioMedicine在线发表了“Artificial intelligence fo

2021-05-05

Nature:新型人工智能系统或能改善多种人类复杂转移性癌症的诊断

2021年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --原发不明癌症(CUP,Cancer of unknown primary)是一组非常神秘的癌症诊断形式,即肿瘤起源的主要原发性位点并不能被确定,这对于科学家们而言是一项巨大的挑战,因为现代的治疗方法主要针对原发性肿瘤;最近的研究集中在使用基因组学和转录组学来识别肿瘤的起源;然而基因组的检测并不总是能奏效,而且

2021-05-07

揭示PLAAT磷脂酶导致晶状体细胞降解,让视力清晰

2021年4月27日讯/生物谷BIOON/---眼睛由三种主要组织类型组成;角膜、晶状体和视网膜。晶状体是一个双凸的透明结构,其功能类似于照相机镜头,允许光线通过并将其聚焦在视网膜上。白内障是晶状体透明度发生变化而阻碍光线通过的结果,在50岁及以上的成年人中,白内障几乎占了总失明病例的50%。因此,确定晶状体透明的机制可能会提高我们对白内障生物学的理解。在一

2021-04-27

研究通过体内自组装酶反应提高黄芩素和野黄芩素的生物合成

  近期,ACS Synthetic Biology在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组和华东理工大学任宇红研究组的合作研究成果——Improve the Biosynthesis of Baicalein and Scutellarein via Manufacturing Self-Assembly Enzyme R

2021-04-25

利用X线胸片人工智能诊断新冠肺炎的研究成果在Nature Biomedical Engineering发表

近日,孙逸仙纪念医院副院长林天歆教授团队在国际知名学术期刊Nature Biomedical Engineering发表题为“A deep-learning pipeline for the diagnosis and discrimination of viral, non-viral and COVID-19 pneumonia from chest X

2021-04-24

BMC Medicine:关于智能识别肺癌及其易混淆疾病的病理图像的深度学习研究取得进展

中山医学院李伟忠教授团队和附属第一医院柯尊富教授团队联合开发了一种基于深度学习的肺部病理图像智能诊断模型,能够准确区分肺癌及其易混淆疾病的病理图像。研究成果“Deep learning-based six-type classifier for lung cancer and mimics from histopathological whole slide

2021-04-15

美国FDA批准诺华/罗氏Xolair预充注射自我注射选项:用于全部适应症!

Xolair(茁乐,奥马珠单抗)已在中国上市,治疗过敏性哮喘。

2021-04-13

Nature:利用真实数据和人工智能评价肿瘤临床试验的入组标准取得进展

  在药物开发过程中,人类的临床试验是必要的步骤。临床试验的入组标准是导致临床试验低入组率的一个关键障碍。例如,研究发现约80%的晚期非小细胞肺癌患者不符合临床试验的标准。结果,86%的临床试验未能在目标时间内完成招募受试者。美国国家癌症研究所认为,临床试验入组标准任意排除患者,应简化和扩大。美国FDA也强调,在没有确凿的临床证据的情况下

2021-04-11