海南省第三人民医院更名为“三亚中心医院”
3月4日，海南省第三人民医院正式编制成整建制移交三亚市政府管理，更名为“三亚中心医院”，保留“海南省第三人民医院”的名称，即昔日大家熟知的原海南省农垦三亚医院。 揭牌仪式 海南省卫生健康委员会副主任周国明、三亚市政府副市长何世刚、市委组织部部务委员杨锐、市卫健委主任王国平、市财政局、市发改委、市编办、市人社局、市卫健委、解放军总医院海南分院、南部战区海军第二医院、市人民医院、市中医院、市妇幼保健
县域医院远程帮扶战略合作暨远程心血管能力提升项目启动会召开
为推进实施健康中国战略，提升基层医疗服务能力和效率，满足人民群众日益增长的医疗卫生健康需求，努力实现“大病不出县域”的目标，3月9日，由中国心血管健康联盟、中国县域院长联盟、杰凯心血管健康基金会、39 互联网医院携手打造，辉瑞中国支持的“县域医院远程帮扶心血管能力提升项目”举行启动仪式，五方就县域医院远程帮扶缔结战略合作。国内多位心血管领域领军专家出席启动仪式。 县域医院远程帮扶战略合作签约
干细胞外泌体治疗皮肤烧伤获解放军医院立项！
干细胞与再生医学作为21世纪生物医学的前沿学科其相关行业发展历来受到我国政府的高度重视。近期，广州杜德生物科技有限公司承接建设国家组织工程种子细胞库，组建细胞存储华南分库。广州共建有两个分库，分库之间距离20公里，完全按照“三防”战备要求建设。国家组织工程种子细胞库自组建以来，积极相应国家政策，在干细胞领域中不断做出新的突破。干细胞研究、细胞衍生物应用方向等工程技术成果，为我国成为一个
武汉首家市属医院获批开展CAR-T细胞免疫治疗
记者从武汉市第一医院造血干细胞移植病房暨细胞免疫治疗项目启动仪式了解到，该院血液内科获批开展最为前沿的CAR-T细胞免疫疗法临床试验，免费为急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤患者，提供一个化疗、放疗、移植之外的治疗途径。据悉，这是武汉首家获批开展CAR-T细胞免疫治疗的市属医院。按相关规定，武汉市第一医院血液内科免费为患者进行CAR-T治疗。利用人体免疫系统来对抗癌症刚获得2018
北京大学第一医院罕见病中心成立
罕见病多学科的诊治和研究在发达国家已经有几十年的历史，许多重大的研究成果是从罕见病的研究开始，最近几年随着精准医疗和个体化治疗的医学模式发展，众多世界著名的医院、医疗研究机构和制药企业纷纷进军罕见病领域。为更好的开展罕见病临床和科研工作，北京大学第一医院集结多位临床学科和遗传学领域的专家，于2月25日举行了罕见病中心揭牌仪式。北京大学医学部领和北京大学第一医院有关领导莅临现场，并介绍了
告别医院打针 ：杨森"自控注射"银屑病药物获FDA批准
2月27日，杨森制药公司表示，美国FDA已经批准公司TREMFYA One-Press，这是一款一次按压、单剂量患者自控注射器，用于中至重度斑块状银屑病的治疗。TREMFYA 是FDA批准的第一种提供一次按压病人控制的注射型药物。一次按压是根据病人的想法设计的：它舒适地放在手上，可对注射进行控制，在整个过程中隐藏针头。TREMFYA 100mg的皮下注射剂在第0周和第4周的起始注射后，通过每8周使
Dupixent中国内地首针注射在博鳌超级医院完成
近日，博鳌超级医院成功引入国际领先的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent，给中重度特应性皮炎患者带来福音。2月22日上午，一名重度特应性皮炎患者在博鳌超级医院皮肤病临床医学中心张学军教授团队的帮助下接受了Dupixent的注射治疗。这是该药物在中国内地的首次临床应用。重度特应性皮炎患者饱受皮炎瘙痒的困扰。这次博鳌超级医院系统通过引入了特应性皮炎靶向生物制剂，帮助患者早日摆脱病症困扰，回归健康生活
绩效考核撬动公立医院改革的新时期来了
国务院办公厅印发《关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》（下文简称《意见》），要求三级公立医院先行建立绩效考核指标体系，同时逐步推开对所有医疗机构的绩效考核。以绩效考核的方式撬动公立医院改革的新时期来了！加强三级公立医院的考核是推进分级诊疗的重要一步，因分级诊疗的核心就是让各级医疗机构明确功能定位，从而形成基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的局面；而在公立医疗体系中，三级公立医院是龙头，如果
深陷困境 大批二级公立医院被迫转型
据东莞时间网报道，作为一家镇街公立医院，东莞市南城医院副院长王三贵近日宣布，医院将转型为“东莞市肝胆专科医院”。王三贵表示，医院的肝胆专科这两年发展迅猛。该科2018年住院患者1481人次，同比增长18.2%；手术2018台，同比增长26.5%，该院已经形成胆结石专科特色。为了扶持这一特色，该院肝胆专科手术楼正在建，即将投入使用；南城街道还投资3000多万元为其购置医疗设备。据介绍，东莞市卫健局一
默沙东Zerbaxa获美国FDA优先审查，治疗医院获得性肺炎媲美美罗培南
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）的补充新药申请（sNDA），同时授予了优先审查资格，并指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年6月3日。此次sNDA申请批准Zerbaxa用于成人患者，治疗由某些易感