广生堂一类创新药泰中定—超级3CL抑制剂的注册临床研究数据将发表于国际权威医学期刊柳叶刀《eClinicalMedicine》
泰中定的注册临床研究数据将发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》旗下子刊《eClinicalMedicine》。
2024-03-22
科伦博泰TROP2-ADC（SKB264，MK-2870）治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
科伦博泰于近期召开了独立数据监查委员会（IDMC）会议，对SKB264的III期临床试验期中分析数据进行了审阅，IDMC决议表明该研究达到了主要研究终点独立评审委员（IRC）评估的无进展生存期（PFS
2023-08-14
万泰年报数据大公开！
万泰生物于2023年3月20日披露年报，公司2022年实现营业总收入111.85亿元，同比增长94.5%；实现归母净利润47.36亿元，同比增长134.3%，增幅连续3年保持在133%以上的高速增长；
2023-03-21
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
拜耳维泰凯®亮相进博会，多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式
近年来，精准医疗取得了飞速的进步，正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代，如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。
2022-11-08
史赛克中国与海泰新光宣布达成战略合作，为中国打造领先的内窥镜技术与解决方案
支持医疗创新的加速发展及其患者可及性是史赛克和海泰新光的共同愿景，助力实现在全球范围内改善医疗健康的使命。
2022-11-07
