JAD：阻塞性睡眠呼吸暂停或与人群痴呆症风险增加直接相关
2020年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Journal of Alzheimer's Disease上题为“Severe Obstructive Sleep Apnea Is Associated with Higher Brain Amyloid Burden： A Preliminary PET Imaging St
超14万人群前瞻性研究结果表明：人群机体虚弱与痴呆症风险增加存在明显关联！
痴呆症的主要特点为机体的认知能力和日常生活能力的进行性退化，同时其还是一种与机体依赖性和残疾高负担相关的异质性综合征，这种疾病会对人群家庭和社会产生巨大的情感、经济和心理影响，在英国大约有超过85万人患有痴呆症，而且全球目前大约有5000万痴呆症患者，预计到2050年这一数字将会增加至1.52亿。身体/机体虚弱（physical frailty）是一种机体多
诺辉健康获3000万美元E轮融资，提前完成中国首个癌症早筛产品大规模前瞻性多中心临床试验
2020年7月10日，中国首家专注于癌症早筛的生物高科技公司诺辉健康今日宣布完成3,000万美元E轮融资，由Rock Springs Capital领投，奥博资本(OrbiMed)、礼来亚洲基金 (LAV)、Cormorant Asset Management、华润正大生命科学基金、Octagon Capital和老股东启明创投跟投。
Nat Commun：研究揭示血管性痴呆的生物标志物
血管性痴呆（Vascular dementia）是由大脑血流缺陷引起的神经元损伤。到目前为止，血管性痴呆的诊断非常复杂，神经成像方法（例如扫描仪）只有症状出现时可用。由于缺乏更精确的方法，难免与其它神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏病）混淆。
Neurology：鉴别出与痴呆症发生相关的炎性标志物
2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neurology上的研究报告中，来自德克萨斯大学健康科学中心的科学家们通过研究发现，名为sCD14的炎性标志物或与机体大脑脑萎缩、认知功能下降和痴呆症发生直接相关。图片来源：CC0 Public Domain本文研究基于涉及4700名参与者的两项大型社区人群的心脏研究，研究者Su
Autophagy：神经退行性症状在痴呆发病过程中的形成机制
2019年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --韩国脑科学研究所的Hyung-Jun Kim博士和Shinrye Lee以及韩国淳春大学的Kiyoung Kim教授组成的韩国研究小组发现了一种新的分子机制，能够抑制与痴呆和Lou Gehrig病相关的神经元毒性效应。 这些发现发表在《autophagy》杂志上。 （图片来源：Www.pixabay.com）痴呆症或Lou G
早白垩世鸟类化石显示鸟类牙齿退化模式的多样性
11月12日，英国《系统古生物学杂志》（Journal of Systematic Palaeontology）发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所王敏、邹晶梅、周爽、周忠和有关基干今鸟型类演化的工作，揭示了牙齿退化在原始鸟类中的多样性，甚至在姐妹群支系中呈现截然不同的模式。今鸟型类（Ornithuromorpha）是中生代鸟类的一大类群，所有现代鸟类都是从中演化而来的，其最早的化石记录追溯到
PreCar肝癌早筛项目阶段性成果喜人，提前金标准6-12个月
2019年9月18日至22日，第二十二届中国临床肿瘤学会（下简称CSCO）学术年会在厦门召开。和瑞基因作为全球肿瘤基因诊断领域领导者和引领者，一直致力于肿瘤精准医疗和肿瘤个体化治疗，在本届CSCO年会上公布了全国多中心、前瞻性万人队列肝癌极早期预警标志物筛查项目（即PreCar，Prospective suRveillance for very Early hepatoCellular cARci
痴呆症患者症状严重程度为何会出现季节性变化特征？
2019年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --多项研究表明，认知功能的变化可能与一年中的时间有关，换句话说，季节可能影响健康老年人的记忆和思维能力，其中冬季和早春的变化最为显著。一些研究表明，各季节的记忆和思维表现的波动相当于大约四年的年龄差异。也就是说，在夏季和秋季进行记忆和思考测试的人的表现比春季和冬季测试时年轻四岁。此外，一些研究还发现新的轻度认知障碍病例（痴呆诊断前的过渡性诊断）和痴
lonafarnib再获突破性疗法认定 治疗早老症
今日，Eiger BioPharmacuticals公司宣布，美国FDA授予该公司开发的lonafarnib突破性疗法认定，用于治疗哈金森 - 吉尔福德早衰综合症（HGPS，简称早老症）和早老样核纤层蛋白病（progeroid laminopathies）。这些疾病是非常罕见的遗传疾病，患者衰老过程显着加快，目前没有获批疗法。Lonafarnib是一种“first-in-class”异