5年内我国将建立药品不良反应监测体系
在11月17日于北京召开的第三次全国药品不良反应监管工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，我国将力争在5年内建立比较完善的全国药品不良反应监测体系。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监管体系的建设旨在加强对药品不良反应的报告和监管，提高监测、评价和安全预警能力，保障公众用药安全。
SFDA发布2011年药品不良反应监测年度报告
日前，国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告，从药品不良反应报告总体概况、药品不良反应/事件报告统计分析、药品风险控制措施总结等三个方面通报了年度药品不良反应情况。 报告显示，2011年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定。2011年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852799份，每百万人口平均病例报告数为637份。
环保部投3.54亿监测污染物 制药板块是重点
NEJM：外伤性脑损伤治疗中颅内压监测并无明显作用
颅内压监测被认为是严重外伤性脑损伤的标准护理方式并被广泛应用，但基于监护的治疗对结局的改善还没有得到严格的评估。美国华盛顿大学医学院Chesnut博士等人的研究发现，对于严重外伤性脑损伤患者，使监测颅内压始终保持在20 mm以下的治疗方案与基于成像-临床检查的治疗方案相比，前者并无优越性。他们的论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年12月最新一期在线版。
赛默飞PM-2.5监测解决方案
2011年11月29日在中国上海，随着中国《环境空气质量标准》正式向全社会第二次公开征求意见，PM-2.5纳入常规空气质量评价几成定局，PM-2.5这一概念开始成为社会普遍关注的热点话题。作为全球环境检测仪器领域的世界领导者——赛默飞世尔科技多年来致力于PM-2.5监测技术的研究，可提供多种监测方法满足客户对数据多样化的需求。
意大利推出手机医疗监控系统 患者可在家监测患者生理参数
意大利电信近期推出名为“Nuvola It Home Docto”的系统，可以让在都灵Molinette医院的慢性病患者通过手机在家中监测自己的生理参数。通过联合测试，这项业务已经在这家医院的家庭医院科和老年病科得到应用，并将逐步推广到心脏病科、神经科和血液科、呼吸道科，以及一些内部医药部门。该地区的政府部门计划将监控业务范围扩大到更多的人口地区，并作为一项医疗服务政策推广到社区。
安捷伦发布加强版溶出度工作站软件，加强仪器控制和药物成分监测性能
安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日发布加强版溶出度工作站软件。加强版软件具有更好的数据整合、分析方法更改控制和仪器监控功能，可有效控制多个溶出系统。溶出度测量是广泛用于制药领域的一种技术，用于测定纯的活性药物成分溶解的速率。 该软件支持实验室在同一界面上完成所有溶出方法和检测报告的建立、编辑、检索、调取、执行和存档。
国家食品药品监督管理局关于做好药品医疗器械保健食品广告监测工作的通知
2013年02月01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 全国广播电视报纸药品医疗器械保健食品广告监测网，经过试点已于2013年1月1日正式启动，并覆盖了部分县。
美研制“微针”设备 有望开启无痛注射时代
一提起打针，人们就会很自然地联想到针头扎到身上的疼痛，不过这种情况有可能会成为历史。据英国《每日邮报》网站1月29日报道，来自美国麻省理工学院的研究人员近日宣布他们已成功研制出一种名为“微针”的注射设备，能够避免注射药物时的疼痛感。 研究人员表示，使用微针进行注射不仅能减少疼痛，而且安全度更高，因此它有望成为新一代的注射方法。此外，这种设备还能用于一些比较危险的疾病（如艾滋病）的DNA注射。