牛黄解毒片等三种中成药修改说明书
这个常用药，3类人禁用。3月8日，国家药监局发布《关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告（2019年第15号）》（详见附件）。▍牛黄解毒制剂：3类人禁用根据药品不良反应评估结果，国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂（片剂、丸剂、胶囊剂、软胶囊剂）增加警示语，并对其和稳心制剂（颗粒剂、胶囊剂、片剂）药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。其中，牛黄解毒
科学家仅需几分钟就能检测细菌的抗生素耐药性！
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BMC Infectious Diseases上的研究报告中，来自美国大学的科学家们通过研究开发出了一种新型高敏感性的快速检测技术，其能帮助检测细菌是否携带有对常见两种抗生素耐药性的基因，这两种抗生素能用来治疗链球菌性喉炎和其它呼吸道疾病。这种新技术与基于培养的方法一样准确，但却能在几分钟内得出结果，而并非是几个小时或几天。
Sci Transl Med：科学家有望开发出克服HER2阳性乳腺癌患者耐药性的新型疗法
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --能够促进癌细胞生长的HER2蛋白在大约20%的乳腺癌中都存在，由于HER2阳性的乳腺癌更倾向于具有侵袭性，得益于HER2抑制剂（比如曲妥珠单抗）的帮助，这类乳腺癌患者的预后一般较好，然而并不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会对当前的HER2抑制剂产生反应。图片来源：Wikimedia Commons近日，一项刊登于国际杂志Science Tran
Small：西南交通大学开发出可植入多层载药纤维克服肿瘤多药耐药性
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤细胞的多药耐药性（Multiple drug resistance，MDR）是目前化疗失败的主要原因之一，而肿瘤的多药耐药性主要是由于P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）药物泵等蛋白质将药物泵出肿瘤细胞从而降低了肿瘤细胞内的药物浓度，最终导致治疗失败。到目前为止，开发直接有效的策略通过持续抑制MDR肿瘤细胞的P-gp药物泵来增加
过去五年来最令人害怕的五种抗生素耐药性细菌
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --每年有近100万人死于无法用常见抗生素治疗的细菌感染。这很可怕，因为现在我们没有这些抗生素的替代品。当细菌以阻止抗生素起作用的方式改变时，就会发生抗生素耐药性。被称为抗性机制的细菌变化有不同的形式，可以在不同的细菌之间共享，从而解决问题。抗生素耐药性可能使我们回到一个甚至简单的割伤和擦伤都会变得致命的年代。为了一瞥我们未来可能会发生的事情，现在向
如何训练宿主机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？
2019年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --几十年来，耐药超级细菌一直威胁着人类的健康，由于缺乏新的抗生素，这种情况将会变得更糟，但如果我们能改变治疗耐药性细菌感染的方法，通过训练机体的细胞来杀死这些入侵者，而不是依赖抗生素，那么这种称之为宿主靶向性防御的新型策略或许就能帮助解决抗生素的耐药性问题。图片来源：theconversation.com抗生素耐药性日益引起了全球公共卫生的重点关注
美研究利用“基因剪刀”应对抗生素耐药性
致病菌对抗生素产生耐药性已成为日益严峻的全球性公共卫生问题。美国研究人员近日报告说，他们利用“基因剪刀”开发出一个新系统，可以确定某种特定抗生素能靶向作用于致病菌的哪些基因，有望用于改进现有抗生素效果或开发新型抗生素。被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA（脱氧核糖核酸）上的基因位点，可以关闭某个基因或引入新的基因片段。美国威斯康星大学麦迪逊分校等机构研究人
不杀菌就能抵抗”超级细菌“感染 解决细菌耐药性的新思路
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）被认为是全球最大的健康威胁之一。纽约大学医学院和杨森研发（Janssen Research & Development）的科学家历时5年合作开发出一组新的工程蛋白，有助于有效抵抗严重的金黄色葡萄球菌感染。该成果近日在线发表于《Science Translational Medicine》。金黄色葡萄球菌在自然界广泛分布
Sci Rep：新型药物能够治疗小肠中的耐药性细菌
2019年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近研究人员开发的一种新型抗生素被誉为抗药性超级细菌战争的突破。随着细菌耐药性的产生于逐步增强，，预计到2050年将有超过1000万人因治疗手段不足而死亡。因此，新型，有效和安全的抗生素的科学开发对于解决全球抗药性细菌不断增长的威胁至关重要。艰难梭菌感染（CDI）是大肠中可能致命的感染性病原体，最常见于需要长期服用抗生素的人群，特别是在人口老龄化
靶向“不可成药”靶点 不限癌种药物启动1/2期临床
靶向肿瘤药物公司Mirati Therapeutics日前宣布，精准靶向KRAS特定突变体的抑制剂MRTX849启动1/2期临床试验，旨在治疗携带KRAS G12C突变的实体瘤晚期患者。KRAS是多种癌症的驱动基因，调节癌细胞增殖、凋亡和肿瘤诱导的新血管形成。KRAS的功能就像一种分子开关，结合鸟苷二磷酸（GDP）时处于不活跃状态，结合鸟苷三磷酸（GTP）时处于活跃状态。这种致癌基因突