科学家鉴别出癌症免疫疗法的潜在新型靶点：GARP
2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --据美国癌症协会数据显示，结直肠癌是男性和女性因癌症死亡的第三大原因，尽管目前在这类癌症的治疗上取得了显著进展，但结直肠癌患者的5年生存率也仅有12%。近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自南卡罗来纳医科大学的科学家们通过研究发现了一种潜在的针对结直肠癌免疫治疗的新靶点。图片来源：it.wikipedia.org
科创板“赶考记” 能否成为“中国版纳斯达克”？
日前，上交所科创板上市审核中心透露，3月18日起，将正式受理各投行对科创板项目的申报，所有通过审核系统提交的文件将被视为正式的科创板股票发行上市审核文件。依据受理审核期限为3个月的时间规定，也就是说，通过科创板审核的首批企业，最早将在6月揭晓。自2018年11月宣布科创板将被设立以来，有人用“光速”来形容其推进速度。毕竟，早年的创业板，从概念问世到正式落地，花费时间近10年；中小板和新
Nat Cell Biol：科学家鉴别出抑癌基因p53的新角色
2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来，科学家们都知道蛋白p53，当其发生突变时就会成为许多不同类型癌症发生的一个关键因素，然而当p53的功能完整时其能帮助机体有效抵御癌症。日前，一项发表在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自威斯康星大学的科学家们通过研究发现了p53蛋白或许扮演着一个意想不到的角色，相关研究结果或为开发治疗癌症的新型药物提供了新
梅斯医访谈|深度对话辉瑞苗天祥：秉持初心，因势创变，继续深耕中国
大咖语录我们不仅仅是创新产品的研发生产者，更应该是中国大健康生态体系的建设者和价值提供者。---辉瑞中国国家经理苗天祥先生辉瑞中国国家经理 苗天祥先生（中）2018年5月，辉瑞中国迎来了新一任国家经理——苗天祥先生。对其而言，从CFO到CEO的角色转变，无疑在履历上添上了“浓墨重彩”的一笔。同时，作为 “财富全球500强”大中华区的新“掌舵人”，面对中国医药市场波澜起伏、快速多变的政策
J Sex Res：新研究揭示为何年轻人更愿意接受无保护性行为
2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在《Journal of Sex Research》杂志上的一项新研究，性别，性取向以及维持长久恋爱关系的愿望似乎会影响年轻人的冒险性行为。据研究人员所知，这是第一项直接比较异性恋男性，异性恋女性和男男性接触者（MSM）在与新性伴侣进行安全套决策方面的差异的研究。这些发现可能有助于解释为什么一些年轻人从事不安全的性行为，即使他们意识到性传
Nat Genet：科学家鉴别出与血细胞特性相关的基因突变
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自美国和芬兰的科学家们通过研究鉴别出了与血细胞特性相关的多个可能性基因变异，这些变异与重要的血液相关机制有关。图片来源：CC0 Public Domain长期以来科学家们一直在研究负责血液机制的血细胞遗传突变，比如哪些基因负责调节白细胞的数量，哪些基因调节最优化的白细胞数量；
Cancer Res：成像技术帮助鉴别肿瘤对放疗的耐受性
2019年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，研究人员在头颈癌患者中进行临床试验，以确定拉曼光谱（一种非侵入性成像技术）能否有效地使一些患者免于无效放射治疗的毒副作用。阿肯色大学，约翰霍普金斯大学和阿肯色大学医学科学（UAMS）的研究人员使用成像技术，发现辐射后小鼠的治疗敏感性和治疗抗性肿瘤之间存在差异。他们的研究结果发表在美国癌症研究协会期刊癌症研究中心，该研究揭示了脂质
Cell Rep：科学家鉴别出参与乳腺癌细胞增殖及疗法耐受性的关键酶类
2019年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --基底细胞样乳腺癌（Basal-like breast cancer，BLBC）是一种恶性难以治疗的乳腺癌亚型，其在很大程度上与该疾病的三阴性分类相重叠，目前患者迫切需要新型疗法来治疗这类乳腺癌；近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自北卡罗来纳大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了基底细胞样乳腺癌具有侵袭性（恶性）的
罗氏A型血友病新药Hemlibra获欧盟批准，用于无VIII抑制剂群体
2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Hemlibra（emicizumab）作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病（先天性因子VIII缺乏，FVIII＜1%）成人及儿童患者，预防或降低出血事件的发生频率。此外，EC还批准了Hemlibra的多种给药方案（每周一次、每2周一次、每
三合一无创产前DNA检测技术或将成为“防控出生缺陷”的重要技术
常规检测中，若想筛查出胎儿是否伴有13/18/21-三体综合征、致病CNVs（染色体微缺失/微重复综合征）、单基因病等三种异常，是需要三个独立的检测实验完成，这就意味着孕妇及其家庭将面临着高昂费用，同时还有漫长的时间等待。是否有一种技术可以同时对上述三种异常问题进行检测呢？安诺优达基因科技联合浙江大学医学院附属妇产科医院、南方医科大学南方医院等机构，采用目标区域捕获及创新性的一体化生信