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Nature子刊:高召兵/郭江涛团队揭示钾通道Kir4.1是快速抗抑郁药物潜在

Kir4.1钾通道抑制剂可产生与S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效应,其全新机制可能规避氯胺酮的严重副反应,为发展新一代抗抑郁药物提供了理论依据和实验证据。

2024-02-16

Sci Adv | 中山大学郭剑平/许丽霞/谢伟等合作发现肝细胞癌的治疗

该研究首次揭示了FoxA1在HCC中的肿瘤抑制作用,并进一步整合了CRISPR基于筛选方法、生化研究和遗传学小鼠模型,证明了积累的IKBKE介导的FoxA1磷酸化和失活促进了肝癌的发生。

2024-02-13

《癌症通讯》:浙大一院团队揭示促肝癌转移的重要表观遗传

敲低肝癌细胞的SERPINE2表达后,肝癌细胞形成伪足(pseudopodia)的能力即显著下降,肿瘤迁移和侵袭能力明显减弱,即使能远处转移到肺部,转移灶的个数和大小也显著减少。

2024-03-06

广东省第二总医院揭示Sonic hedgehog基因可能是周围神经病变的潜在治疗

研究者发现PTX诱导TRIM25表达,导致SP1降解,最终诱导DRG神经元和雪旺细胞衰老。SP1作为E3泛素连接酶TRIM25的底物,使SP1在赖氨酸694位点泛素化。

2024-04-11

JITC:复旦大学中山医院团队发现的肺癌表观遗传干预

最后一步实验相信各位读者也能猜个八九不离十,那就是测试敲除ASCC3是否能增敏免疫治疗,小鼠实验的结果也确实不出所料。

2024-01-02

Int J Biol Sci: CD73可能是治疗结直肠癌的一个有希望的

该研究揭示了CD73可能是治疗结直肠癌的一个有希望的靶点。

2024-04-02

JCI:唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP-C(I73T)的转运并可作为间质性肺病的潜在治疗

研究人员提出SFTPCI73T突变的主要致病机制:SP-C(I73T)突变蛋白在EMC3的参与调控下被错误地运输并累积在细胞膜处,从而破坏了AT2细胞内囊泡运输途径并造成线粒体功能障碍。

2024-11-07

《细胞》子刊:武汉大学中南医院团队发现调节T细胞PD-1稳定性、增强T细胞抗癌战斗力的

本次研究率先揭示了UFL1参与的UFMylation修饰对T细胞抗肿瘤免疫能力的重要影响,不过这还只是解谜的第一步。

2024-02-23

一家核药公司收购点发现业务

Pentixapharm是一家成立于2019年的放射性药物开发公司,由Eckert & Ziegler集团全资拥有,该集团是世界上最大的医疗、科学和工业同位素技术提供商之一。

2024-07-04

中国药科大学提出P2Y14R是治疗溃疡性结肠炎的潜在

该研究阐明了P2Y14R参与溃疡性结肠炎的一个未知机制,为炎症性肠病提供了一个有希望的治疗靶点。

2024-03-27