SelG1—镰刀细胞性疾病新型药一阶段临床研究出炉
Selexys 医药公司完成了SelG1的一阶段临床研究，这是一种治疗镰刀细胞性疾病的新药。 SelG1是一种针对P-选择素的人源化单克隆抗体，是粘附分子家族里重要的选择素。 安慰剂控制、双盲、评估，单剂量和多剂量的增加研究，共有27名健康志愿者参加，目的是评估SelG1的安全性和药理学。 在研究中SelG1显示了很好的安全性和耐受性，没有明显的不良反应和免疫反应。
罗氏Gazyva III期CLL11二阶段研究击败重磅药物美罗华
罗氏本月获批的抗癌新药Gazyva在III期CLL11第二阶段研究中，击败了其重磅药物美罗华（MabThera/Rituxan）。
贝沙罗汀治疗AD的功效取决于AD疾病所处阶段
虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀（bexarotene）显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效，但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的结果，新的小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病的遗传学和病理学机制。
医改攻坚阶段 医疗健康产业投资机会盘点
北京2012年5月15日电 /美通社亚洲/ -- 2012年3月21日，国务院发布了《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》，这份规划明确了未来4年中国医改的发展方向。自2009年开展新医改以来，至今已进入第四个年头，中国的医药体制进入了深化改革的攻坚阶段。 据清科数据库统计，中国医疗健康产业自2006年至2011年共披露478起VC/PE投资案例，共涉及金额83.99亿美元。
Cancer Cell：来源区域和发育阶段决定脑瘤类型
5月14日，国际肿瘤学著名杂志Cancer Cell发表了加州大学旧金山分校William A. Weiss领导的研究小组的研究论文“Distinct Neural Stem Cell Populations Give Rise to Disparate Brain Tumors in Response to N-MYC”。
诺华公布Gilenya三阶段研究结果 临床疗效显著
诺华（Novartis AG）芬戈莫德（Gilenya）是首个用于多发性硬化症的口服药物。2010年10月，FDA批准Gilenya的上市，2011年3月，Gilenya获得了欧洲通行证。之前分析师认为Gilenya将会拥有巨大的销售市场，有望在未来几年每年的销售额达到50亿美元。 2011年11月23日，一名多发性硬化症（MS）病人服用Gilenya后死亡。
庞贝式疾病AT2220开始二阶段临床试验研究
近日，Amicus Therapeutics公司首次将AT2220（去氧野艽霉素盐酸盐）和酶代替治疗（ERT）注射液用于庞贝氏疾病患者的治疗中。多中心、开放式的二阶段研究010，通过AT2220和ERT共同治疗与ERT 单一治疗作对比，目的是为了验证AT2220的安全性和药代动力学。 所有组都将接受常规剂量的ERT注射。在下一次ERT注射之前一小时，患者先服用单一口服剂量的AT2220。