JBC：谢东等非小细胞肺癌研究获新进展
近日，美国生物化学杂志( Journal of Biological Chemistry)在线发表了中科院上海生科院营养所谢东研究组和生化与细胞所赵允研究组合作的研究论文。揭示了接头蛋白RACK1(Receptor of Activated Kinase1)在非小细胞肺癌中促进肿瘤发生发展的生物学功能以及Sonic Hedgehog信号通路在非小细胞肺癌中作用的新机制。
Cell：鉴定出非小细胞肺癌癌基因GLDC
新加坡研究人员证实一种代谢酶甘氨酸脱羧化酶(glycine decarboxylase, GLDC)对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer)中肿瘤始发细胞(tumor-initiating cell, TIC)是比较关键的。来自原发性非小细胞肺癌的肿瘤始发细胞表达高水平的癌干细胞因子LIN28B和甘氨酸脱羧化酶，这两者对于肿瘤始发细胞的生长和肿瘤发生是必需的。
JTO：Custirsen能改善晚期非小细胞肺癌患者生存期
1月4日，OncoGenex制药公司宣布Custirsen (OGX-011/TV-1011)对非小细胞肺癌的临床研究结果，相关研究论文在线发布于2012年1月版的《胸部肿瘤杂志》J Thorac Oncol杂志上。 Custirsen是为抑制丛生蛋白生成而被研制出的药物，副反应轻，常见的为流感样症状。而丛生蛋白作为一种细胞生存相关蛋白，在多种恶性肿瘤中都存在过表达。
Nat Rev Cancer：非小细胞肺癌患者甲基化基因的特定亚种得益于联合治疗
近日，刊登了国际杂志Nature Reviews Cancer上的一篇论文指出，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤中所具有的甲基化基因的一个特定亚种可能得益于低剂量的DNA甲基转移酶抑制剂和一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACI）的联合治疗。 DNA甲基转移酶抑制剂的使用在临床中并不新鲜：阿扎胞苷和地西他滨此类药物被准许用于治疗脊髓发育不良的病人。
拜耳索拉非尼（Nexavar）治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终
拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）及其合作伙伴安力斯制药（Onyx）日前宣布索拉非尼（Nexavar，sorafenib）用于治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC）的III期临床试验以失败告终，研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示，研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期（PFS），即本研究预期的次要疗效指标。
阿斯利康启动非细小细胞肺癌三期研究
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康公司决定开展抗癌药selumetinib治疗非细小型肺癌的三期研究计划。这也是阿斯利康公司最近正在进行的后期研究重建的一部分。此时距阿斯利康从Array收购selumetinib已经过去了大概10年，selumetinib是一种MEK抑制因子，可与化疗结合用于治疗KRAS突变的癌症患者。
Cell Death Dis：研究发现小细胞肺癌耐药新机制
大约15％的肺癌是小细胞肺癌（SCLC），SCLC增长迅速，经常对化疗产生耐药性。弗吉尼亚联邦大学Massey癌症中心研究人员现在发现了导致这种耐药性的新机制，可能会导致更好的治疗SCLC。
厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
BJC：联合使用ALK和MEK抑制剂治疗非小细胞肺癌
非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ）包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚，约占肺癌总敉的80-85%。 近日，BJC（British Journal of Cancer）发表了日本近畿大学医学院和达纳法伯癌症研究所研究人员在非小细胞肺癌领域的研究成果。
Angewandte：广州生物院克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有类型肺癌的85%以上。 表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出，耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。