Nat Commun：DNA保护性蛋白或有望帮助开发靶向杀灭快速生长癌细胞的新型疗法
2019年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自苏塞克斯大学的科学家们通过研究发现，一种在细胞分裂期间发挥保护性角色的必要蛋白或有望帮助开发杀灭快速生长癌细胞的靶向性疗法。图片来源：Nature Communications (2019). DOI: 10.1038/s41467-019-10938-y此前研究
新型抗癌药！tipifarnib—强效选择性法尼基转移酶，具有多类肿瘤治疗潜力，包括胰腺癌
2019年07月14日/生物谷BIOON/--Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国专利商标局（USPTO）和欧洲专利局（EPO）已授予新型靶向抗癌药tipifarnib新的专利，这是一种强效、选择性法尼基转移酶抑制剂，目前处于临床开发，用于多种实体肿瘤和血液学适应症的治疗，包括一项针对HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
PLoS Pathog：蛋白酶体抑制剂有望治疗耐药疟疾
2019年6月12日讯 /生物谷BIOON /——一项最近发表在《PLOS Pathogens》上的最新研究表明，蛋白酶体抑制剂联合其他药物在治疗耐多药的疟疾方面具有潜力，该研究由哥伦比亚大学欧文医疗中心的David Fidock、Caroline Ng、Barbara Stokes和斯坦福大学医学院的Matthew Bogyo 以及他们的同事一起合作完成。图片来源：PLOS Pathogens由
吉利德签署2笔合作协议，与Nurix和Carna开发新型蛋白降解疗法及免疫肿瘤学疗法
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布与Carna Biosciences达成一项研发合作，开发和商业化用于免疫肿瘤学的小分子化合物，并可使用Carna公司专有的脂质激酶药物发现平台。根据许可协议的条款，吉利德将从Carna公司获得开发和商业化针对一个未公开免疫肿瘤学靶标的小分子抑制剂的全球权利。Carna公司将收到一笔
Science：基因编辑大牛张锋开发出新型基因编辑技术---CRISPR相关转座酶
2019年6月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、布罗德研究所和美国国家卫生院（NIH）的研究人员发现CRISPR相关的转座子可用于将定制的基因插入到DNA中而不需要切割它。相关研究结果于2019年6月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“RNA-guided DNA insertion with CRISPR-associated transpos
JAMA Neurol：深入观察阿尔兹海默病毒性蛋白有望开发新型精准化疗法
2019年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，一种名为β淀粉样蛋白的物质引起了科学家们极大的关注，β淀粉样蛋白是每个人大脑中的一种正常蛋白质，但研究人员并不清楚为何这类蛋白质会在阿尔兹海默病患者大脑中凝固并形成沉积物，而这也是阿尔兹海默病的典型特征。图片来源：Environmental Molecular Sciences Laboratory如今，越来越多的研究证据表明，β淀粉样蛋
新型抗癌药！新基E3连接酶调节剂iberdomide联合地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤展现强劲疗效
2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）近日公布了I/II期CC-220-MM-001研究（NCT02773030）中评估iberdomide（CC-220）联合地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的的首批临床结果。该研究是一项正在进行的多中心、开放标签、剂量递增研究，计划入组约300例患者，旨在确定iberdomide作为单药疗法及联合地塞
新型蛋白降解技术可靶向细胞外蛋白
Arvinas公司宣布，该公司开发的靶向蛋白降解剂ARV-110在1期临床试验中启动患者给药。这标志着靶向蛋白降解剂这一新的治疗模式第一次进入人类临床试验。日前，Arvinas公司的科学创始人Craig Crews博士的实验室又传来好消息，Crews博士的研究团队开发出一种名为ENDTAC的靶向蛋白降解技术平台，将蛋白降解技术扩展到靶向细胞外蛋白，有望进一步扩展这一创新治疗
植物组蛋白去甲基化酶的招募机制研究取得进展
核小体是真核生物染色质的基本单位，由DNA缠绕组蛋白八聚体构成。组蛋白翻译后共价修饰是表观遗传调控的重要方式之一，通过影响染色质的状态而调控基因表达等过程。组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化修饰(H3K27me3)通过维持基因的沉默状态，在动植物细胞命运决定以及生长发育中发挥重要的调控作用。基因组中特定位点的H3K27me3修饰水平由组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶进行动态调控。中国科学院
治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症！杰特贝林Zemaira(α1蛋白酶抑制剂[人])大瓶装获美国FDA批准！
2019年04月26日/生物谷BIOON/--血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了Zemaira®[α1蛋白酶抑制剂[人]]的4克和5克小瓶装，治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。该批准对AATD社区很重要，因为Zemaira此前仅有1克小瓶装。4克和5克包装将减少重构所需的小瓶数量，从而通过节省患者时间和