罗氏联手Epizyme调查表观遗传/免疫肿瘤组合疗法tazemetostat/Tecentriq治疗淋巴瘤的潜力
tazemetostat是一种表观遗传学药物，Tecentriq是一种免疫肿瘤学疗法，2者组合标志着当前肿瘤治疗的一个新前沿。
Cell：特殊基因开关或帮助开发治疗自身免疫疾病的新型疗法
个体机体的基因组成往往在自身免疫疾的发生过程中扮演重要角色，比如多发性硬化症等，但如今研究者们并不清楚为何自身的免疫细胞会进行自我攻击？近日刊登于国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自华盛顿大学医学院的研究人员就通过研究鉴别出了自身免疫疾病的潜在治疗靶点，他们发现了一种主要的基因开关或可开启/关闭机体特殊类型免疫细胞的活性。
ASCO2016：揭秘免疫增强疗法为何仅对部分黑色素瘤患者有作用
近日，发表在2016年美国临床肿瘤学会年会上的一项研究报告中，来自纽约大学医学中心等机构的研究人员通过研究发现，对利用自身免疫细胞摧毁肿瘤浸润性淋巴细胞肿瘤的癌症疗法没有反应的患者，或许在开启或关闭这些细胞的机制上存在着相同的改变；研究者表示，基因失调的模式会引发T细胞回归至未成熟的状态，从而使得T细胞抵御黑色素瘤的效力下降。
ASCO2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda多种组合方案治疗晚期黑色素瘤表现积极数据
数据证实了Keytruda作为组合疗法的重要组成部分在黑色素瘤临床治疗中的巨大潜力。
Nature：癌症免疫疗法重大突破！利用人体抗病毒反应抵抗癌症
在一项新的研究中，德国研究人员开发出一种抵抗癌症的特洛伊木马方法：将病毒模拟物导入人体，让人体发起抗病毒免疫攻击。
杜克大学溶瘤病毒疗法获得FDA突破性疗法认证
病毒可以说是人类健康史上面临的最大敌人之一。然而，随着医疗技术的进步，许多科学家开始尝试利用这一“劲敌”来治疗其他疾病以达到“以毒攻毒”的奇效。这一思路在如今的肿瘤治疗领域中尤为突出。最近，杜克大学的Dr. Matthias Gromeier开发的利用基因工程改造过的脊髓灰质炎病毒治疗恶性胶质瘤的疗法获得了FDA的突破性疗法认证。这一消息也获得了业界的广泛瞩目。
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
第8个FDA批文！Opdivo监管开挂，在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。
J Leukocyte Biol：科学家开发出新型的自身免疫疾病疗法
发表在国际杂志the Journal of Leukocyte Biology上的一项研究论文中，来自瑞士日内瓦大学的研究人员通过研究发现，一种名为盐诱导性激酶的特殊酶类或可帮助有效遏制和自身免疫疾病相关的失控炎性表现；研究者指出，通过抑制盐诱导性激酶的效应就可以明显限制特殊免疫细胞中炎性分子的产生，而这就验证了通过人类免疫细胞来增加局部抗炎性IL-10水平的一种治疗疾病的理念。
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
CAR-T免疫疗法新模式——治疗实体瘤
免疫疗法已然成为人类对抗癌症新的希望，而CAR-T疗法则是近年来最有前景的肿瘤免疫疗法之一。CAR-T药物已经成功在人类血液癌症研究中被证明有重要作用，然而针对实体瘤仍然是一个巨大的考验。如果能应用于治疗实体瘤，那将具有很大的潜在市场。