美国食品药监局批准通过用于淋巴成像新型注射剂
美国食品药监局（FDA）批准通过了Navidea生物医药公司的Lymphoseek 注射剂，这是一种用于淋巴结成像的新型注射剂。 淋巴结成像通过活检淋巴结能够预测癌症扩散的初级肿瘤。 Lymphoseek是一种靶向受体的放射性药物产品，能够发现癌变淋巴结从而帮助医生的更加高效地治疗患者。
拜耳新型口服抗凝血剂Xarelto获EC批准
2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）上周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准将拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）以2.5mg BID剂量（2.5mg，每日2次）联合标准抗血小板疗法，用于心脏生物标志物水平升高的成人患者急性冠脉综合征（ACS）发作后动脉粥样硬化事件（心血管死亡、心肌梗死或中风）的预防。
JBC：开发出可以暴露癌细胞的新型血液稀释剂
2012年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗吉尼亚理工学院的研究者发现了一种潜在的方法来开发出一种新型的抗凝药物，俗称为血液稀释剂。血液稀释剂对于高血压患者、心脏病风险或者中风个体非常重要。 但是处方药血液稀释剂在机体中会产生长期的影响，而且有可能引发未知的副作用，包括出血等。
Indel医疗公司抗菌剂药物获美专利局认可
Indel医疗公司抗菌剂药获得美国专利局专利认可。这是Indel医疗公司抗菌剂药第三次获美国专利局专利。 此类抗菌剂的核心技术是新型抗菌剂靶向定位。 此平台确认和定位游离氨基酸，然后在人体必须的同源蛋白中植入或者删除，最终革命性地将其储存在病原体和人体中。 根据结构的差异性，公司可以选择性定位病原体蛋白。 这种蛋白不需要跟人体蛋白联合，就可以靶向定位小分子，因此能够减少毒性和抗菌抵抗。
Lancet：新型FFAR1激动剂或可治疗2型糖尿病
近日，密歇根大学安娜堡分校的研究人员发现，口服高效选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1)激动剂TAK-875可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且不增加低血糖事件的发生率。相关论文发表在2月27日的《柳叶刀》(Lancet)杂志上。
Forest获得Nabriva公司抗菌剂BC-3781及收购权利
2012年6月1日，森林实验室（Forest Laboratories）与Nabriva制药公司签署了合作开发协议，共同开发Nabriva的抗菌剂BC-3781。根据协议，Forest将支付Nabriva公司2500万美元，同时也获得了在未来12个月内收购Nabriva公司的权利。在此12个月期间，Forest将与Nabriva合作，并为特定的开发活动提供资金支持。
Science：新型催化剂可将植物转变成塑胶
近日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Supported Iron Nanoparticles as Catalysts for Sustainable Production of Lower Olefins，”，文章中，研究者指出他们可以用新型催化剂将植物转变成塑胶。 一种新的铁催化剂能够将以植物为基础的生物质转变成乙烯和丙烯，这些都是普通塑胶的构建单元。