Cell Stem Cell：应取缔市场上兜售的未经证实和未经许可的用于治疗新冠肺炎的干细胞疗法
2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---随着COVID-19大流行病进入第三个月，美国的企业正在推销未经许可和未经证实的干细胞疗法和外泌体产品，声称它们可以预防或治疗这种疾病。美国明尼苏达大学生物伦理学中心副教授Leigh Turner近期在发表在Cell Stem Cell期刊上的一篇标题为“Preying on Public Fears and
Lancet：我国科学家全球首个新冠病毒疫苗人体临床试验结果公布！结果显示该疫苗是安全的，可快速触发免疫反应
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的，并且能够人体中产生针对SA
2期IND申请获批 Moderna新冠病毒疫苗临床计划提速
4月底，Moderna宣布已向美国FDA递交其新冠病毒疫苗mRNA-1273的2期临床试验申请（IND）。当时Moderna表示，如果获得批准，并且受到1期安全性研究数据的支持，预计将在今年第二季度启动2期临床试验。现在，该候选疫苗的2期临床计划提速了。日前，Moderna宣布，美国FDA已批准mRNA-1273的2期临床试验的申请。消息公布后，该公司股价一
规范新冠肺炎药物临床通知发布
近期，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组关于抓好《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》落实工作的函发布，具体内容如下：各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局）、卫生健康委、药品监督管理局，新疆生产建设兵团科技局、卫生健康委、药品监督管理局，各有关单位：为进一步规范新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）疫情期间已上市药品
治疗新冠肺炎的灵丹妙药，或许就在这些临床试验药物中！
2020年4月20日讯 /生物谷BIOON /——全世界都在急切地寻找方法来减缓这种新型冠状病毒的传播，并寻找有效的治疗方法。截至4月6日，COVID-19疗法或疫苗的200多项临床试验正在进行或正在招募患者。随着美国(乃至全球)病例数量的激增，新的病例每天都在增加。正在测试的药物范围从重新使用的流感药物到失败的埃博拉药物，再到几十年前首次开发的疟疾治疗。在
新冠肺炎及其他流行病传播的罪魁祸首竟然是他！
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——新冠病毒是来自蝙蝠还是穿山甲还不确定，但有一件事是肯定的：导致数万人死亡、让世界天翻地覆的冠状病毒爆发来自动物世界。但是是人类的活动使得这种病毒能够传染给人类，专家警告说，如果没有任何改变，许多其他这种性质的大流行将接踵而至。动物传染给人类的疾病被称为"人畜共患疾病"，这是根据希腊文"动物"和"疾病"的意思来命名
君实生物与礼来制药就新冠肺炎合作开发预防与治疗性抗体疗法
5月4日，君实生物和礼来制药宣布，双方已达成协议，针对由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新冠肺炎，共同开发潜在的预防与治疗性抗体疗法。在新冠肺炎疫情爆发之初，君实生物——一家专注创新疗法的发现、开发与商业化的中国制药企业启动了针对新冠肺炎的疗法开发，这也是行业内首批在该领域进行的研发探索之一。多个中和抗体已经过工程化改造，先导抗体计划于今年第二季度进入
新冠疫情：434万！美国FDA授予Moderna公司疫苗产品mRNA-1273快速通道资格，初夏进入III期临床！
2020年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年05月13日11时，全球累计确诊超过434万例，国外累计确诊超过425万例、死亡超过28.8万例。美国累计确诊293万例，死亡8.3万例。疫苗被认为是对抗新冠肺炎的终极武器。目前，已有相当多的企业投身疫苗研发领域，而
Nature：为什么新冠肺炎如此致命？
2020年4月22日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19是如何导致人死亡的？现在还不确定到底是病毒本身，还是一个人的免疫系统的反应，最终破坏了病人的器官，这使得医生很难确定治疗那些感染了冠状病毒的危重病人的最佳方法。临床数据表明，免疫系统在这种新型冠状病毒感染者的衰退和死亡中扮演了一定的角色，这促使人们寻求抑制这种免疫反应的类固醇等治疗手段。但其中一些
