果糖或会驱动人类阿尔兹海默病的发生！
来自科罗拉多大学安舒茨医学中心等机构的科学家们通过研究发现，由大脑中果糖产生并推动的一种古老的人类觅食本能或许有望帮助开发治疗人类阿尔兹海默病的新型疗法。
Neurobiol Dis：揭示酒精摄入与阿尔茨海默病的加速产生有关
在一项新的临床前研究中，来自美国维克森林大学医学院的研究人员发现，即使是适量的酒精摄入也能加速大脑萎缩（也就是脑细胞的损失），并增加淀粉样蛋白斑块---阿尔茨海默病中有毒蛋白的积累---的数量。
Alzhe & Demen：科学家有望利用大数据来寻找诱发阿尔兹海默病的因果信号通路
来自牛津大学等机构的科学家们通过研究分析了来自一项欧洲研究中数百名个体机体的生物性样本，他们从基因、蛋白质、代谢产物、机体认知功能和临床诊断等多个层面上分析了这些生物性信息。
Nature子刊：黄亚东团队揭示去除神经元APOE4，可缓解阿尔茨海默病
这项研究研究全面比较了APOE4和APOE3表达的tau蛋白病小鼠模型，证明了去除神经元中的APOE4蛋白具有广泛益处，包括显著减少海马区tau蛋白的积累和扩散、神经退行性病变和海马区神经元损失
阿尔茨海默病免疫治疗失败机理研究取得进展
研究团队基于对啮齿类动物原代神经细胞和AD转基因动物模型的研究发现，在AD免疫治疗过程中，靶向Aβ的全效应抗体可特异结合神经突触上的抗原——Aβ寡聚体，继而激活补体系统，诱使小胶质细胞以类似生理性的突
40Hz光疗阿尔茨海默病或无效？科学家发现40Hz无法激活大脑γ波，Aβ斑块与小胶质细胞活性也未改变
40Hz光并不能诱导两种AD模式小鼠脑内的γ波，也无法清除小鼠脑内的β淀粉样蛋白（Aβ）！
曾虎等建立新型空间测序技术，精确测定阿尔兹海默病的脑细胞变化
该研究将STARmap PLUS用于阿尔茨海默病（AD）小鼠模型，揭示了AD病理特征蛋白质周围的细胞组成和基因表达改变。STARmap PLUS将单细胞基因表达与组织病理连接起来，为精确定位病理过程中
高小玲/陈红专团队开发“纳米刹车”，阻断线粒体功能障碍级联反应，改善阿尔茨海默病的病理和认知
研究团队创新性设计了一种以Ca2+的天然拮抗剂——镁离子（Mg2+）为纳米核心的核酸药物载体，阻断线粒体功能障碍的关键上游信号通路，有效保护线粒体。
《自然·衰老》：中科院团队首次发现，先天免疫cGAS-STING通路会促进阿尔茨海默病进展！
这项研究发现，衰老小鼠和AD患者大脑中，cGAS-STING通路会被激活，并促进AD的病理进程，敲除Cgas或者抑制cGAS-STING通路可以抑制AD病理进程。