多篇文章解读人类大脑的神奇屏障—血脑屏障近期研究进展！
本文中，小编整理了多篇研究报道，共同解读人类大脑的特殊屏障—血脑屏障的最近研究进展。与大家一起学习！【1】Nat Commun：科学家有望开发出新型的血脑屏障模型 或可促进多种脑部疾病的研究doi：10.1038/ncomms15623将药物运输到大脑并不是一件容易的事情，大脑中的血脑屏障并不容许进入血液中的大部分物质跨越而进入到大脑中，血脑屏障是保护机体大脑免于有害化学物和外来物损伤
重磅级文章共同聚焦癌症免疫疗法治疗效果
癌症免疫疗法已经有30多年历史了，这种疗法直接针对机体免疫系统，利用患者自身的抵抗力来杀灭肿瘤细胞达到抵御癌症的目的，是近年来肿瘤治疗的一个新方向，也是当前癌症研究领域中的热点之一。目前，很多研究人员非常关注癌症免疫疗法到底是否真的能够发挥预期疗效，有效帮助治疗癌症患者，本文中小编盘点了近期和癌症免疫疗法治疗效果相关的研究成果，分享给大家，与大家一起学习！【1】Neoplasia：“益生菌”促进癌
科研创新项目大征集，200例转录组测序免费送——美吉转录组云平台，助力转录调控研究，文章发表快人一步
美吉生物转录组云平台首批项目顺利交付啦！为答谢广大科研工作者对我们的支持与厚爱，助力更多创新性的转录调控科研项目，通过I-Sanger云平台快速实现数据深度挖掘和成果发表，美吉生物特在全国范围内征集转录与调控创新项目，免费提供200例真核有参转录组服务，欢迎广大科研工作者参与。如何获得免费真核有参转录组服务？——填写项目申请书----项目评估----获赠信息公布谁可以申请免费真核有参转录组服务？—
多篇文章共同解读近期细胞自噬研究进展
本文中，小编整理了近年来与细胞自噬相关的研究进展，分享给大家！【1】Immunity：自噬如何影响免疫又添新证据DOI：10.1016/j.immuni.2017.08.005嗜中性粒细胞是非常重要但寿命短暂的一类免疫细胞，而作为固有免疫的介导者需要不断补充这类细胞。嗜中性粒细胞在骨髓中的分化需要各种细胞质和细胞核内的重塑过程，这些变化的发生需要细胞提供大量能量，但是其中的能量调解过程仍然不为人知
重磅级文章解读肿瘤抑制子p53研究进展
1979年，科学家们发现了p53蛋白，如今，很多致力于肿瘤研究领域里的科学家都知道大名鼎鼎的肿瘤抑制子p53蛋白，几乎每个人都能对p53蛋白与肿瘤的关系说出个一二三四。本文中，小编整理了近年来和p53相关的重磅级研究成果，分享给各位！【1】Sci Adv：中国科学家发现肿瘤抑制因子p53调控机制DOI：10.1126/sciadv.1701383从重庆大学生物工程学院获悉，该院江启慧课题组与吴寿荣
多篇文章解读疾病诊断领域研究进展
本文中，小编整理了近年来疾病诊断领域的相关研究进展，分享给大家！【1】人工智能能够帮助快速诊断疾病 但却无法取代临床医生！新闻阅读：Artificial intelligence won’t replace a doctor any time soon， but it can help with diagnosis在未来的一些年里，你可能会第一次与医学人工智能（AI）系统进行互动，能够
重磅级文章解读MicroRNAs与人类疾病的密切关联
MicroRNA分子是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，这些分子在动植物中参与转录后的基因表达调控。近年来科学家们发现MicroRNA与多种疾病的发生直接相关，此外科学家们还揭示了MicroRNAs多种关键角色，本文中，小编对近年来MicroRNAs相关的重磅级研究进行了整理，分享给各位！【1】Cancer Cell：靶向细胞周期蛋白的microRNA对难治肿瘤有意外
多篇文章共同聚焦干细胞命运研究
近年来，科学家们在干细胞领域研究取得了较多的研究成果，其中在干细胞命运研究上也取得了重大突破，本文中，小编就整理了多篇文章，共同聚焦干细胞命运研究，分享给各位！【1】科学家解锁人胚胎干细胞命运转化的奥秘doi：10.1038/s41467-017-00668-4近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦课题组的最新研究成果，以PRC2 specifies ectoderm lineages a
世界骨质疏松症日 多篇文章解读骨质疏松症研究进展
骨质疏松症经常被认为是一种“静悄悄”的疾病，很多患者在发生骨折前病没有任何疼痛或其它征兆；但是一旦发生骨折患者往往失去生活自理能力，而且患者也更易诱发多种感染、血栓和心脑血管疾病，导致终身残疾甚至危及生命。10月20日是世界骨质疏松日，今年的主题是“Love your bones - Protect your future”，那么近年来关于骨质疏松症有什么重磅级研究进展呢？本文中小编对相关研究进行
多篇文章解读近期基因疗法研究进展
本文中，小编对多篇文章进行整理，让我们一起关注近期全球基因疗法的研究进展。【1】首款"矫正型"基因疗法获一致认可，有望3个月内问世近日，Spark Therapeutics传来喜讯。美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxturna表示一致认可。这也意味着首款能矫正人类基因缺陷的疗法离我们更近一步。美国FDA将在2018年1月12日前就这款新药能否上