J Int Aids Soc：通过社区成人结核病接触者追踪干预来改进晚期艾滋病毒疾病的检测和管理
尽管全球范围内扩大抗逆转录病毒治疗(ART)的可及性导致HIV发病率和AIDS死亡率下降，但在许多低收入和中等收入国家，仍有超过三分之一的HIV感染者(PLHIV)在继续接受晚期HIV疾病(AHD)的护理。该研究嵌套了一项具有两个目标的研究：（1）评估通过Xpatial-TB 确定的高危HIV阳性成人的AHD负担；（2）评估在患有AHD的PLHIV患者中实施世卫组织推荐的一揽子护理。
殷咏梅教授：以全程关爱为核心，共建多学科体系，贯通院内外诊疗，推进肿瘤慢病化管理
随着医改政策的不断推进和医学的不断发展，肿瘤治疗已经从单纯的治疗向慢病管理的方向发展，同时患者对生存改善和生活质量提出了更高的要求。如何从实际出发，挖掘患者未被满足的需求，探讨患者全程关爱，构建多学科体系和院内外高效协同，实现患者的长生存，保障患者的生活质量，临床医生起着带头作用。
J ALLER CL IMM-PRACT:花生可用作食品过敏原风险管理中危害表征的参考过敏原：快速证据评估和Meta分析
在大多数司法管辖区，区域和国家立法要求披露作为食品成分存在的“优先”过敏原，但提醒消费者过敏原的这一尝试导致了预防性过敏原标签(PAL)的泛滥，这给食品过敏消费者带来了相当大的困难，部分原因在于PAL的实际含义缺乏透明度。
辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据：支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!
临床数据显示，接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。
基石药业将在ESMO年会上口头报告艾伏尼布的中国注册桥接研究临床数据
8月12日，基石药业（香港联交所代码：2616）宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布同类首创药物艾伏尼布中国注册桥接研究CS3010-101的临床数据。
国产新冠灭活疫苗第三针数据公布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应
8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显着性差异，常
Nature子刊:CD19/CD22双靶点CAR-T赛道火热，斯坦福大学揭示I期临床数据
自2017 年 8 月诺华的 CD19靶向CAR-T细胞疗法 Kymriah 获FDA批准上市以来，全球目前共有5款批准上市的CAR-T产品，其中4款都以CD19为靶点。靶向CD19的CAR-T细胞（CAR19）和NK细胞具有令人印象深刻的抗肿瘤作用，这推动了治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤范式的改变。然而，大多数接受CAR19治疗的患
Food Control：大数据与食源性疾病监测交叉研究获进展
食源性疾病是全球重要的公共卫生和食品安全问题，近年来，食源性疾病呈现出跨区域传播、变化快、难预测的特点。依托于国家重点研发计划课题“基于多源数据的食源性疾病实时预警技术体系研究”，中国科学院计算机网络信息中心大数据部将大数据和机器学习技术与食源性疾病预测的实际需求进行深度融合，在该交叉领域取得多项研究成果，相关研究成果分别发表在Foo
Lantern公布胰腺癌DNA损伤疗法最新数据：治疗使小鼠肿瘤缩小90%以上，1/4小鼠肿瘤完全消退
Lantern Pharma公布了与Fox Chase癌症中心胰腺癌研究所合作研发的胰腺癌治疗药物LP-184的最新临床前数据。实验结果显示，在胰腺肿瘤异种移植小鼠模型中，LP-184在8周内显着且快速地使胰腺肿瘤缩小了90%以上，而未治疗的小鼠在8周内肿瘤体积增长了11倍以上。其中，在治疗8 周后，接受LP-184治疗的4只小鼠中有
