世界首批生物节律紊乱体细胞克隆猴模型诞生
2019年1月24日/生物谷BIOON/，继2017年底在国际上率先攻克非人灵长类动物体细胞核克隆这一世界性难题、成功诞生世界上首个体细胞克隆猴“中中”和第二个克隆猴“华华”之后,中国科学家又经过努力,首次利用基因编辑方法,并通过体细胞克隆技术,获得5只生物节律核心基因BMAL1敲除的克隆猴,在国际上首次成功构建一批遗传背景一致的生物节律紊乱猕猴模型。自然界中大部分生物，从简单的单细胞生物，到复杂
线虫——科学家探寻衰老之谜的理想模型
随着年纪越来越大，人会变得越来越衰弱，很多生理机能逐渐衰退，运动功能也不例外。当我们想办法延伸生命长度的同时，当然还希望身体保持活力，最好既长寿又强健。近日，华中科技大学和密歇根大学的研究者在模式动物中找到了与衰老和运动功能衰退有关的重要分子，干预之后可以促进动物健硕又长寿。研究人员还发现，类似的分子信号通路可能也在衰老的哺乳动物中发挥作用。这一研究成果发表于《Science Adva
CMGH：科学家们开发出研究先天性巨结肠症的小鼠模型
2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --大约每5,000个婴儿中就有一个患有先天性巨结肠症。由于缺乏神经元，肠道内容物不能正常通过，导致便秘和结肠肿大、该疾病能够通过手术切除受影响的肠道部分来治疗，但患者仍然处于小肠结肠炎或肠道炎症的高风险中。大约一半的先天性巨结肠病例是由一种名为RET的基因突变引起的。 RET是一种大分子蛋白受体。在发育期间，由两种称为GDNF和GFRα1的蛋白质形成
Cell Syst：新型模型有望加速人类癌症及其它疾病新型疗法的开发
2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究开发出了一种新型模型，其能帮助预测实验室中设计的抗体抵御特殊人类疾病的能力或潜力；研究者表示，这是他们开发的首个全面深入的模型，其能帮助揭示抗体与免疫系统相互沟通的方式，或有望加速癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病新型疗法的开发。图片来源：Meyer
最新研究：科学家借助循环肿瘤细胞移植模型揭示三阴性乳腺癌的转移机制
众所周知，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer，TNBC）是具有高转移性的恶性肿瘤，并且没有可用的分子靶点。2018年11月，来自西班牙圣地亚哥大学医学院等多个研究机构的学者在《International Journal of Cancer》上发表研究成果，首次使用来自于转移性TNBC患者的循环肿瘤细胞（CTC），建立了异种移植模型（CTCs derived x
J neurosci：大鼠模型揭示大脑上瘾新机制
2018年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Journal of Neuroscience》杂志上的对雄性大鼠的研究，大鼠脑部前岛叶皮质（涉及药物滥用的大脑区域）的激活能够预测在禁酒一个月后复发饮酒行为。这一结果可以解释为什么有些人比其他人更有可能出现戒酒后复发的情况。（图片来源：Campbell et al., JNeurosci (2018)）使用最近开发的探究酒精上瘾
美国杰克森实验室携最高品质动物研究模型，助力中国科研领域
在转化医学高速发展的今天，实验动物模型作为生命科学研究不可替代的条件，对阐明生命基本规律和机理，人类疾病的诊断、治疗以及新药研发等起着无比重要的作用。11月14日，由杰克森实验室举办的临床前研究小鼠模型论坛日前在上海隆重召开。此次会议就找寻疾病精准的基因解决方案展开深度讨论，助力中国生物医学领域发展。图：美国杰克森实验室中国区总经理Charles Miller博士（左）和美国杰克森实验室的执行副总
科学家构建RNA结合蛋白的剪接调控作用预测模型
基因组研究结果显示，人体内超过90%的基因存在选择性剪接(alternative splicing)。该过程在不同组织以及不同生理阶段受到严格的调控，其失调会导致多种疾病的发生。选择性剪接的体内调控主要由前体mRNA中的顺式元件(cis-elements) 招募反式剪接作用因子（trans-acting splicing factors）来实现。通常情况下，反式剪接作用因子存在一个模块
刘奕志团队创建近视眼人工智能预测模型
11月8日，记者从中山大学中山眼科中心获悉，该中心教授刘奕志团队利用百万医学验光大数据，创建了近视眼人工智能预测模型，可对近视进展趋势进行个体化预测。相关研究11月6日在线发表在《公共科学图书馆—医学》（PLoS Medicine）官网首页。近视眼一旦发展为高度近视，可导致视网膜变性、脱离等不可逆损害，严重影响孩子们的身心健康。如果能够早期预测其发展规律，通过增加户外活动等早期干预手段
精准医疗从概念到落地，神奇数据模型定量CAR-T细胞疗法
在弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心，科学家正在进行一项可能改变细胞免疫治疗方式的基础研究，该项目获得弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心（VCU Massey）试点资助。该项研究从精确的定量角度分析了免疫系统如何响应细胞疗法，从而寻求一种新的细胞免疫治疗方式，干细胞移植和CAR-T细胞疗法的协同作用。该研究首次建立了数据模型模拟了细胞免疫疗法中的免疫反应。 “我们已经建立了干细胞移植和依赖免疫系统的