罗氏推出自动化数字病理算法uPath PD-L1，提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性！
uPath PD-L1（SP263）图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。
群体水平揭示玉米DNA甲基化变异对表型的贡献
DNA甲基化对植物的生长发育和环境响应起着十分重要的作用。作为一种较为稳定的遗传信息，DNA甲基化既可由DNA序列变异诱发，也可独立于DNA序列产生纯表观遗传变异，这种独立的程度和DNA甲基化对基因表达以及表型变异的影响一直是研究热点。近日，华中农业大学和美国明尼苏达大学合作解析了玉米自然群体中的DNA甲基化变异，揭示了DNA甲基化变异的遗传基础以及DNA甲基化变异与基因表达和表型的关
四千名数字医疗消费者调研：四分之一用过远程医疗 穿戴设备成为自诊方式
RockHealth近日公布了一份《2019年数字医疗消费者使用报告》，报告通过对4000名美国成年人进行调研，了解用户在数字化医疗应用中的使用情况。数字医疗应用和解决方案已经成为美国人医疗保健中越来越常见的组成部分。在过去的五年中，RockHealth对18岁及以上的美国成年人进行了调查，发现远程医疗、可穿戴设备和健康应用程序等数字健康工具的使用率一直在不断上升。在2019年，这些新技术的使用率
Nature medicine：质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。 活体组织检查（biopsy）简称"活检"，是指应诊
诺华与中关村创业大街联合举办数字创新路演活动：聚焦数字医疗，加速中国医药领域转型和发展
2019年11月12日，由诺华集团（中国）与中关村创业大街共同举办的“数字创新路演活动”今天在北京落下帷幕。10个进入决赛的创业小组向政府机构、专家学者、投资者、优秀企业家代表及诺华代表共同组成的评审团现场展示了他们的数字化解决方案。此次路演活动旨在挖掘、发现及扶持国内数字化医疗创新解决方案，是诺华在中国推动医疗健康领域数字化创新的一次全新尝试。 图片来源：诺华集团（中国）与中关村创业大街
质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine 发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。活体组织检查（biopsy）简称"活检"，是指应
赛诺菲巴斯德发布疫苗数字化创新方案 携手多方打造“全场景守护”智慧接种体验
第二届中国进口博览会（简称：进博会）已进行到第三天。赛诺菲旗下疫苗事业部——赛诺菲巴斯德今日在“四叶草”国家会展中心正式发布其疫苗数字化创新方案，并与中华预防医学会、阿里健康、中科院沈苏集团分别达成意向性战略合作，携手多方共创智慧化、规范化的疫苗接种体验，助力预防先行，实现健康中国。赛诺菲巴斯德携手多方，旨在打造“全场景守护”的接种体验——接种前，信息技术将节省家长的时间和精力，精准提供疫苗知识和
企鹅杏仁入榜全球“数字健康150强” 位列中国数字医疗三甲
近日，全球知名数据智库CB Insights发布全球首个“数字健康150强”榜单。榜单显示，入选的150家数字健康创业公司中，中国共有7家企业上榜，数量仅次于美国；而估值超过10亿美元的17家上榜独角兽公司中，中国企业强势占据3席。企鹅杏仁集团作为仅有的3家中国企业之一，与行业伙伴微医、零氪科技两家优秀企业同获此殊荣。 企鹅诊所实景图 这是CB Insights史上发布的首个数字健康榜单，也是在
Science：利用单细胞基因组学进行人类细胞表型分析
2019年10月20日讯/生物谷BIOON/---在一篇近期发表在Science期刊上的标题为“Mapping human cell phenotypes to genotypes with single-cell genomics”的综述类型文章中，瑞士研究人员认为在了解构成人体的细胞表型和人类基因组如何被用来构建和维持每个细胞的目标中，我们正处在一个迷人的旅程中。瑞士巴塞尔分子与临床眼科研究所
勃林格Ofev获美国FDA突破性药物资格，治疗进展表型慢性纤维化ILD！
2019年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib，尼达尼布）突破性药物资格（BTD），该药目前正在接受FDA的审查，用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病（ILD）患者。此外，勃林格殷格翰已向其他监管机构提交了申请，包括欧