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Nat Commun:在异染色质中,TALEN的编辑效率是CRISPR-Cas9的5倍

2021年2月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学香槟分校的研究人员利用单分子成像技术对基因组编辑工具CRISPR-Cas9和TALEN进行了比较。他们的实验显示,在基因组中紧密压缩的称为异染色质(heterochromatin)的部分,TALEN的编辑效率是CRISPR-Cas9的5倍。脆弱X综合征、镰状细胞贫血、β-地中

2021-02-04

俄罗斯Sputnik V疫苗三期有效率为91.6%,防重症或死亡是100%有效

第三期临床试验的中期分析中,“Sputnik V”疫苗表现出很高的有效性、免疫原性和安全性。2月2日,《柳叶刀》发布俄罗斯的Sputnik V疫苗最新数据显示,在一项基于19866名志愿者(其中14,964名志愿者接种疫苗,4902名志愿者接种安慰剂)的随机双盲安慰剂对照临床试验的中期疗效分析中,COVID-19“Sputnik V”疫苗分两次接种,间隔21

2021-02-03

强生单剂量新冠疫苗大规模3期临床:预防中重度COVID-19,总有效率66%!

2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据,表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终点。顶线安全性和有效性数据基于43783名参与者,累计发生了468例COVID-19有症状病例。3期ENSEMBLE研究旨在评估杨森COVID-19候选疫苗在保

2021-01-30

J Mater Chem B:加热可让化疗药物更有效杀死癌细胞,效率增加34%

2021年1月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院的研究人员报道在用化疗药物靶向癌细胞的同时加热它们是一种非常有效地杀伤它们的方法。他们发现将化疗药物“加载”到微小的磁性纳米颗粒上,在给癌细胞递送这种药物的同时,利用这些磁性颗粒加热这些癌细胞摧毁它们的效果要比不加热时高出34%。相关研究结果发表在Journal of Mat

2021-01-09

中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市 数据显示有效率达到86%

 据阿联酋通讯社报道,该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。这一决定是应此前中国国药集团下属的中国生物制药有限公司(以下简称“国药中生”)提出的申请而做出的回应。阿联酋通讯社称,阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍的

2020-12-10

Nature子刊:抗CRISPR蛋白介导的CRISPR-Cas9系统可提高基因编辑效率,同时降低脱靶效应

2020年12月9日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9基因编辑可能会引起不想要的遗传变化。在一项新的研究中,来自日本广岛大学和东京医科齿科大学的研究人员开发出一种很有前途的修复方法,即关闭CRISPR-Cas9基因编辑,直到它达到关键的细胞周期阶段,在这个阶段,更精确的修复可能会发生。根据这些研究结果,他们成功地展示了更精确的基因编辑,并抑制

2020-12-09

Nat Commun:科学家成功利用CRISPR-Cas9突变体该改进基因编辑的效率和安全性

2020年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上题为“MiCas9 increases large size gene knock-in rates and reduces undesirable on-target and off-target indel edits”的研究报告中,来

2020-12-07

疫苗捷报频传:阿斯利康/牛津大学AZD1222有效率60-90%,向全球无利润供应!

AZD1222可常规冷藏(2-8℃),而mRNA疫苗需要在零下70℃下储存、配送,有很大局限性

2020-11-24

美药企莫德纳称其研发的新冠疫苗有效率达94.5%

 据美媒报道,当地时间16日,美国制药企业莫德纳(Moderna)公司表示,根据疫苗三期临床试验早期分析,其研发的新冠疫苗的有效率达94.5%。该公司表示,初步分析结果显示,疫苗没有重大安全隐患,且耐受性普遍良好。另外,莫德纳公司还表示,该公司的疫苗不需要超低温储存,“该疫苗有望在2至8摄氏度的标准冰箱温度下,保持稳定,时间长达30天”,“疫苗可以

2020-11-17

治疗有效率59% 新抗原疫苗+PD-1迈出坚实一步

PD1在临床上的用法灵活多变,单药疗效不够时,可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效,近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式!国际顶级期刊Cell上发表了首个开放性针对晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌或膀胱癌患者的个性化新抗原疫苗联合PD-1阻断疗法Ib期的临床试验结果,这些数据支持该方案对晚期实体瘤患者的可行性、安全性和免疫原性。PD1+新抗原疫苗打造又一多

2020-11-05