罗氏推出难辨梭菌检测试剂盒cobas Cdiff Test
罗氏推出难辨梭状芽孢杆菌（C.difficile）检测试剂盒cobas Cdiff Test，用于检测粪便样本中的辨梭状芽孢杆菌。
：新的血液测试可预测败血症患者的死亡
据一项新的研究报告，一种血液测试可以预测败血症患者是否可能会死亡。这种测试所根据的是一种分子特征，即血液中一组特征性的生物化学变化。败血症是当身体试图对一种感染做出反应时所出现的一种并发症，它是美国排名前10位的致死原因。然而，对这种并发症——它可以影响到任何人——还没有一种标准的治疗，而且没有方法知道这种疾病会变得多么严重。
牛津大学发明显著提高试管婴儿成功率的廉价测试方法
近日，牛津大学的研究人员发明出一种能够显著提高试管婴儿成功率的廉价测试方法。据称，这种测试是一种“革命性”的治疗，因为它和现有的测试一样有效，但是价格只是现有价格的一半。 这种测试不像现有的测试方法，它不需要经过从卵子或胚胎中提取细胞样本这一具有潜在性危险的一步，它显得更安全，更具有伦理性。它通过分析给卵子提供营养的细胞“云”来工作。
Diovan仿制药竞争推迟，诺华上调年度预期
2013年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --由于降血压重磅药物代文（Diovan）仿制药竞争的推迟，瑞士制药巨头诺华（Novartis）上调了其全年预期。 诺华7月17日称，由于仿制药的竞争，预计2013年该公司将损失27亿美元，该数据比今年1月其自身估计的低23%。这主要是由于，印度仿制药巨头——兰伯西（Ranbaxy）迟迟未推出Diovan仿制药。
默沙东麻醉逆转药sugammadex审查再度遭FDA推迟
2013年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月17日发表声明证实，FDA已取消原定周四举行的麻醉和镇痛药物产品咨询委员会（AADPAC）对药物sugammadex的讨论。FDA拒绝解释为何在最后一刻取消该会议。
国家食品药品监督管理局关于注销催乳素定量检测试剂盒(磁分离酶联免疫法)等143个药品批准文号的通知
2013年01月07日 发布 北京市药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销催乳素定量检测试剂盒(磁分离酶联免疫法)(国药准字S20050103)等143个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。 特此通知。