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GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查:去势率高达96.7%!

Orgovyx已获美国FDA批准,是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂

2021-03-30

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

PROTAC“变”分子胶:MDM2降解,竟能降解p53?

PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras,即蛋白水解靶向嵌合体,是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新药物类型,由3部分组成:靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说,PROTAC分子的一端与靶蛋白结合,另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上

2021-05-08

艾伯维口服CGRP受体拮抗剂atogepant在美国进入审查:每日1次,预防偏头痛!

如果获批,atogepant将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2021-03-31

专访|细胞补充能否改善肝功能?

近日,细胞出版社(Cell Press)旗下的预印本期刊《SneakPeek》上发表的一项临床研究显示,联合代谢辅助因子(CMCS)补充治疗可大幅降低非酒精性脂肪肝患者体内的血清丙氨酸转氨酶(39%)、天冬氨酸转氨酶(30%)及尿酸(12%)水平,从而显着减少肝脂肪(10%),并改善肝功能。联合代谢辅助因子补充治疗可减少非酒精性脂肪肝患者的肝脂肪研究负责人M

2021-04-22

首个STING激动获批临床

  成都先导发布公告,该公司创新药注射用HG381的临床试验申请已获得国家药监局默认许可,拟开展治疗晚期实体瘤临床研究。该产品是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。也是成都先导第3个获得临床试验许可的新药项目。另两个项目分别为HG030片(ROS1/NTRK双靶点抑制剂)、HG146(HDAC I/IIb亚型

2021-04-19

食源性功能因子拮抗重金属危害方面取得新进展

  近日,天津科技大学食品营养与安全国家重点实验室在绿原酸对食源性镉危害的拮抗作用方面取得突破,研究成果以封面论文(Front Cover)《Comparative study on the protective effect of chlorogenic acid and 3-(3-hydroxyphenyl) propionic ac

2021-04-12

国内首个高剂量注射用铁莫诺菲®正式上市,静脉铁凸显优势!

近日,丹麦著名制药企业Pharmacosmos A/S(科思莫斯制药)创新药物莫诺菲®(异麦芽糖酐铁1000)在中国正式上市,用于治疗口服铁剂无效、无法口服补铁或临床上需要快速补铁的缺铁患者。莫诺菲®的上市,为中国患者和医生带来更加便捷、安全和高效的治疗方案,正式开启中国缺铁性贫血患者一次纠正铁缺乏的新时代。

2021-04-15

新型口服Nrf2激活bardoxolone在美国进入审查!

bardoxolone有潜力成为第一个治疗Alport综合征的药物,2026年的销售额将达到25亿美元。

2021-04-28

全球尚无产品获批,默克近11亿美元获得一款IAP拮抗剂

  近日,德国默克宣布与Debiopharm签署了xevinapant(Debio1143)开发和商业化的独家许可协议。根据许可协议条款,德国默克将获得xevinapant在全球的独家开发和商业化权利,将与Debiopharm共同资助正在进行的3期注册TrilynX研究,该研究旨在评价在确定性标准化学放射疗法(chemoradiation

2021-03-09