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醇吸入器首个仿制产品获批上市

4月8日,美国FDA批准了Proventil HFA(albuterol sulfate,硫酸沙丁胺醇)计量吸入器(每次吸入剂量为90mcg)的首个仿制产品,用于治疗或预防4岁及以上可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛,以及在该年龄段预防运动引起的支气管痉挛。该仿制产品来自印度制药公司Cipla Limited。沙丁胺醇是一种短效的β2肾上腺素能受体激动剂,

2020-04-11

优时比Vimpat()申请新适应症,治疗强直阵挛性癫痫发作!

2020年3月3日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司UCB Japan Co与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布,已在日本提交了一份补充申请,扩大抗癫痫药物Vimpat(维派特,通用名:lacosamide,拉考沙胺)的适应症,用于癫痫患者强直阵挛性癫痫发作(tonic-clonic seizure)

2020-03-03

微芯生物西达本(爱谱)乳腺癌新适应症获批,治疗PTCL续约进入医保目录!

2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --深圳微芯生物科技股份有限公司(Chipscreen Biosciences,以下简称“微芯生物”)近日宣布,该公司药物西达本胺(Chidamide,商品名:爱谱沙® / Epidaza®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准一个新的适应症,联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-

2019-11-30

研究揭示热病毒囊膜糖蛋白N-糖基化修饰机制

 病毒学国际学术期刊Journal of Virology 近期在线发表了生物安全大科学中心/中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队的最新研究成果,论文题为Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the N-Glycosylation of Lassa Virus Glycoprotein。该

2019-10-14

Science:如何利用老药利度来帮助开发新型癌症疗法?

2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --药物沙利度胺(Thalidomide)在20世纪60年代被召回,因为其会引发新生儿出现毁灭性的缺陷;但同时这种药物又被广泛用于治疗多发性硬化症和其它血液癌症,这种药物及其化学亲属能通过促进细胞破坏两种特殊蛋白发挥作用,这两种蛋白是常规的“无成药性”蛋白(转录因子)的家族成员,其具有特定的分子模式,即C2H2锌指结构基序(NF motif)。图片来

2018-11-06

研究筛选得到四级病原病毒的入侵抑制剂

近日,中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室肖庚富研究组在病毒学杂志Journal of Virology上发表题为Screening and Identification of Lassa Virus Entry Inhibitors from an FDA-Approved Drugs Library(《基于FDA批准药物库筛选并鉴定拉沙病毒入侵抑制剂》)的研究论文。该研究成功筛选得到

2018-06-23

IIT推动利度“老药新用”的中国实践

沙利度胺(Thalidomide),又名反应停,因海豹胎事件臭名昭着。1957-1961年,因反应停致畸的婴儿保守估计有8000多名,该药因此被撤。反应停事件是药物史上的悲剧,也正是由于这场悲剧,催生了著名的《科夫沃—哈里斯修正案》。1963年,一名以色列科学家再次打开岁月尘封,意外发现沙利度胺对麻风病治疗过程中出现的麻风型结节红斑有神奇的疗效。1993年美国FDA批准沙利度胺重新上市治疗麻风型结

2018-04-21

Science:10年努力利用抗体抵抗致命性的病毒取得重大突破

拉沙病毒糖蛋白三聚体分子结构为开发必需的疫苗提供蓝图,相关图片来自Christina Corbaci/TSRI。2017年6月4日/生物谷BIOON/---在埃博拉病毒袭击西非之前,当地人已在监视着一种致命性的病原体:拉沙病毒(Lassa virus)。每年有上**死于拉沙病毒感染,并且这种病毒有潜力导致更大的流行病,因此人们努力开发疫苗来阻止它。如今,在一项新的研究中,美国斯克里普斯研究所(TS

2017-06-07

Nature:研究阐明利度引发不同临床效果的分子机理

弗里德里希米歇尔生物医学研究所Nicolas Thomä为首的科学团队现在已阐明沙利度胺在分子水平上的作用机理。

2014-07-18

The Lancet:醇增加ARDS患者死亡率

英国华威大学的Fang Gao Smith博士等近日在《柳叶刀》(The Lancet)杂志发表文章称,沙丁胺醇可增加急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的死亡率。 这项已经停止的名为BALTI-2的临床试验称,在气管插管和机械通气的患者中,静脉输注沙丁胺醇组28天死亡率为34%,高于安慰机组的23%。分析结果表明,每9.2名使用β2受体激动剂的ARDS患者,将有一名患者因用药而死亡。

2012-11-18