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依沃西单抗挑战KIII期研究取得积极结果

结果显示,在意向治疗人群(ITT)中,依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期(PFS),显著降低了患者的疾病进展或死亡风险。

2024-09-10

进军千亿美元抗体市场!David Baker团队利用生成式AI从头设计抗体

RFdiffusion是对当前的蛋白质设计方法的一次综合改进,能从头设计总长度达600个氨基酸残基的蛋白,且实现了前所未有的复杂性和准确度。

2024-10-11

Nat Med:抗抑郁伏替西汀有望用于治疗胶质母细胞瘤

研究者利用pharmacoscopy,同时在来自人体癌症组织的活细胞上测试数百种活性物质。他们的研究主要集中在可穿过血脑屏障的神经活性物质上,如抗抑郁药、帕金森病药物和抗精神病药物。

2024-09-30

Nat Commun│华中科技大学方超团队发现调节血栓形成的新机制

本研究为PDI抑制剂在不促进出血的情况下减少血栓形成的临床效果提供了机制见解。

2024-04-17

因诺纬克生物个性化mRNA肿瘤疫苗InnoPCV完成首例患者给

在贵医附院临床研究团队的细致指导和受试者的积极配合下,首例受试者顺利完成了InnoPCV疫苗的首次注射。

2024-10-19

默沙东2024H1:K142亿美元,中国区收入超35亿美元

2024上半年,药王Keytruda(帕博利珠单抗)的销售额不断突破,以18%的增长速度营收142.17亿美元。

2024-08-01

“减肥神”司美格鲁肽与意外怀孕有关,竟能提高生育力?

司美格鲁肽的开发公司诺和诺德表示,公司尚未在孕妇或备孕的人身上进行司美格鲁肽试验,由于在孕妇中使用司美格鲁肽的临床试验数据有限,建议在怀孕前两个月停止使用司美格鲁肽,以避免其可能对胎儿产生影响。

2024-07-01

优化配方,实现每日1次给!辉瑞继续推进口服GLP-1开发

该研究是一项随机、开放标签临床试验,旨在评估Danuglipron口服速释制剂和口服缓释制剂在健康成年人中的药代动力学和安全性。研究结果表明,新的制剂配方可使Danuglipron实现每日1次给药。

2024-07-16

复宏汉霖「帕妥珠单抗生物类似」全球III期研究成功

该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,评估了HLX11或原研帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗HER2+/HR-早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。

2024-10-09