服用抗生素或接受化疗后 补充益生菌真的有益机体肠道健康吗？
2018年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --当你服用抗生素时很有可能也会发生腹泻，抗生素会杀灭引发疾病的有害细菌，但同时也会损伤肠道中的微生物组，即生活在肠道中的复杂细菌群落，尽管这是短暂的，但其也会导致有益细菌的大量消耗，目前有效改善这一状况的策略就是服用含有活菌的益生菌补充剂，即在抗生素服用期间或服用后都可以服用这种益生菌补充剂来改善肠道菌群破坏的情况。图片来源：en.wiktion
盟科医药新型抗生素在美国的二期临床顺利完成首例患者入组
盟科医药今天宣布，contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）导致的急性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI）。Contezolid acefosamil (别名MRX-4)是口服抗生素contezolid（MRX-I）的前药，后者正在中国开展治疗复杂性皮
盟科医药新型抗生素Contezolid Acefosamil美国二期临床试验顺利完成首例患者入组
盟科医药今天宣布，contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）导致的急性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI）。Contezolid acefosamil (别名MRX-4)是口服抗生素contezolid（MRX-I）的前药，后者正在中国开展治疗复杂性皮肤及软组织感
攻克黑色素瘤耐药性又近一步
靶向疗法是针对黑色素瘤的一种有效治疗方案。其中，BRAF抑制剂和MEK抑制剂的组合疗法已得到广泛应用，可惜的是，一些患者会对治疗产生获得性耐药。近日，美国费城的Thomas Jefferson University的科学家们发现，BRAF上的一个位点对获得性耐药有影响，他们希望这一发现能导致更好的组合疗法问世。研究论文发表在《Cell Reports》上。黑色素瘤是皮肤肿瘤中最致命的类
儿科抗生素！艾尔建复方新品Avycaz治疗儿科cIAI和cUTI在美国进入正式审查
2018年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理复方抗生素产品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦）的补充新药申请（sNDA）。此次sNDA寻求扩大Avycaz的用药标签，用于3个月至18岁以下的儿科患者群体：（1）联合甲硝唑，治疗复杂性腹腔感染（cIAI）；（2）治
抗生素耐药菌每年在欧洲会引发3.3万人死亡！
2018年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志The Lancet Infectious Diseases上的研究报告中，来自欧洲疾病预防与控制中心的科学家们通过研究评估了欧盟及欧洲经济区内（EU/EEA）公众关注的耐药性细菌所引发的五种类型感染造成的负担，疾病所造成的负担可以以病例数、可归因的死亡数和伤残调整生命年（DALYs）来衡量，而研究人员所进行的评估则是基于
液晶状态的细菌外膜对抗生素敏感性至关重要
1929年，亚历山大·弗莱明首次发表了关于抗生素的《论青霉菌培养物的抗菌作用》的文章，因此这一年被称为“抗生素元年”。1944年，青霉素首次在美国生产出来，随后立即被投入到二战中治疗因伤感染的战士，拯救了难以数计的生命。因此人们把青霉素同原子弹、雷达并列为第二次世界大战中的三大发明。由此人们认识到抗生素在临床治疗中的重要作用。随后，金霉素(1947年)、氯霉素(1948年)、土霉素(1950年)、
盐野义再获喜讯 针对多重耐药的抗生素公布2期积极进展
10月24日，盐野义公司与罗氏（Roche）联合研发的抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）刚刚获得了FDA批准，成为近20年以来首个获批的有创新作用机制的抗流感新药。近日，日本盐野义公司（Shionogi）又宣布，其针对复杂性尿路感染（cUTI）的新药cefiderocol的关键2期随机双盲对照试验数据已在 《The Lancet Infectious Di
Foamix公司局部抗生素FMX103治疗中重度酒糟鼻2个III期临床研究获得成功
2018年11月08日讯 /生物谷BIOON/ --Foamix Pharmaceuticals是总部位于以色列雷霍沃特的一家临床阶段专业制药公司，致力于开发和销售其专利技术的米诺环素泡沫制剂，用于痤疮、脓疱病等皮肤疾病的治疗。近日，该公司公布了FMX103（1.5%米诺环素泡沫）III期临床项目的积极顶线数据。该项目评估了FMX103治疗中度至重度丘疹脓疱性酒渣鼻的疗效和安全性。数据显示，该项目
盟科医药“超级抗生素”MRX-4一期临床试验获NMPA批准
2018年11月2日，盟科医药宣布其自主研发的“超级抗生素”MRX-4（contezolid acefosamil）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件，获准开展中国一期临床试验。这是继盟科医药顺利完成MRX-4在美国的一期临床试验，并于2018年9月获得美国FDA合格感染疾病产品(QIDP)及快速审评(Fast Track)认定后的又一喜讯。MRX-4作为盟科医药