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个体化新抗原癌症疫苗联合PD-1抑制剂果然身手不凡

本次公布结果的GNOS-PV02临床I/II期研究,共纳入了36例已接受过仑伐替尼/索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。

2024-04-13

Nat Cell Biol | 广州医科大学冯杜团队发现TFAM是一种自噬受体,通过结合细胞质线粒体DNA来限制炎症

研究证明,在氧化或炎症应激期间,TFAM与微管相关蛋白1轻链3B (LC3B)相互作用,通过cGAS-STING途径减轻mtDNA诱导的炎症。

2024-06-03

Nat Metabol:抑制GIP受体可促使体重下降,一种结合GIP和GLP-1的减肥药物或可有更佳的减肥效果

来自哥本哈根大学等机构的研究人员通过研究发现,GIP激素或有望帮助开发出更好的减肥药物。

2024-07-16

Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制

该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。

2024-04-20

Nat Protoc:开发出构建抗原四聚体来研究稀有B细胞的方法

B 细胞是一种制造抗体的免疫细胞。这些细胞有助于对抗癌症和感染等疾病,但也可能导致自身免疫性疾病和过敏。

2024-01-28

Nat Chem Biol | 北京大学王初/肖俊宇通过热蛋白质组分析发现金属结合蛋白

基于金属对维持MBPs结构稳定性这一基本原理,作者在此开发了一种化学蛋白质组学方法,名为METAL-TPP,以全局范围内分析和发现蛋白质组中的MBPs。

2024-03-05

李光远等人开发预测新抗原的AI算法,发现癌症免疫治疗通用新靶点

研究团队表示,这项研究只是开始,团队目前正在将这一计算工具应用于最难治愈的癌症,以发现新的治疗靶点。

2024-01-19

Nature:利用人工智能构建出具有优异结合强度的蛋白

在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学医学院等研究机构的研究人员报告了人工智能驱动的生物技术进步,对药物开发、疾病检测和环境监测具有重要意义。

2024-01-22

Cell Res:清华大学祁海/王建斌团队揭示自发生成生发中心的自抗原属性及维持其耐受平衡的机制

该研究揭示了B细胞来源的自身抗原是诱导自发生发中心的重要原因,BDAs特异性的B细胞受到TFH的帮助以及TFR的抑制,这三者的平衡是维持其免疫耐受的关键。

2024-02-15

Cell Discov | 冷冻电镜揭示的SRCAP复合体与核小体结合的高分辨率结构

该研究测定了核小体结合的SRCAP-C在不同核苷酸结合状态下的结构,并进行了结构引导染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)分析,以测试ZNHIT1对H2A.Z在体内掺入的影响。

2024-02-15