新研究揭示激活B1类GPCR的新模式，有助于开发出没有副作用的新药物
你是否曾想过药物如何到达它们的作用靶标并在我们体内实现其功能？如果药物分子或配体是一封信，那么收信的收件箱通常是细胞膜上的受体。参与传递分子信号的这样一类受体是G蛋白偶联受体（G protein-co
Cell：成功解析Spns2转运体的低温电镜结构，为药物开发铺平了道路
在一项新的研究中，来自美国圣犹达儿童研究医院和德克萨斯大学西南医学中心的科研究人员研究了一种参与癌症和免疫的转运体的结构和功能。他们捕获了该转运体的六种结构，包括它与抑制剂结合时的结构，为了解它的工作
Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种先进治疗药物慢病毒载体在CAR-T细胞中的应用
基因疗法已经被证明是一种真正的替代疗法，可以用来治疗几种没有适当治疗的疾病。然而，一些基因治疗策略的治疗效果并不是最好的，因为传递不充分或缺乏对转基因的控制。
拜耳携手Bicycle开发放射偶联药物
5月10日，拜耳（Bayer）与Bicycle Therapeutics宣布达成一项战略合作协议，双方将利用Bicycle Therapeutics的合成肽技术（Bicycle®），在肿瘤学领
Cell Metabol：2型糖尿病药物卡格列净或有望被重新定向来治疗人类自身免疫性疾病
来自斯旺西大学等机构的科学家们通过研究发现，药物卡格列净或能潜在用来治疗机体的自身免疫性疾病。研究者表示，卡格列净或能用来治疗诸如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
Molecular Therapy Nucleic Acids：STAT3适配体小核酸药物阻碍非小细胞肺癌细胞和肿瘤相关成纤维细胞之间的串扰
肺癌是世界上与癌症相关的死亡的主要原因，非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。非小细胞肺癌患者确诊后的中位生存期一般不到1年，并经常因耐药而出现肿瘤复发。
确定白血病耐药性的又一机制，联合使用这种药物可以克服！
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是成人白血病中最常见的类型，源自于骨髓中幼稚的白血细胞异常增生，这些幼稚细胞无法分化成成熟的血细胞，堆积在骨髓中，干扰正常血细胞的
Nature子刊：世界首个口服CRISPR药物，防治细菌感染，已开展人体临床试验
该研究显示，在小鼠和猪的肠道中，这种基因工程噬菌体混合物耐受性良好，还能有效减少大肠杆菌的出现。
JCI Insight：科学家识别出开发人类类风湿性关节炎新型疗法的潜在蛋白药物靶点—TAp63
来自千叶大学等机构的科学家们通过研究发现，甲氨蝶呤能靶向作用CD4+T细胞中的肿瘤蛋白p63（TP63）。研究者Suto说道，我们非常热衷于分析甲氨蝶呤治疗前和治疗后的基因表达情况。