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新型GD2靶向抗体Danyelza被国家药监局(NMPA)纳入优先审评,已在美国上市!

Danyelza于2020年11月在美国上市,是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

2021-09-16

PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617:显著延缓健康相关生活质量和疼痛的恶化!

177Lu-PSMA-617能够将辐射精准地递送至PSMA阳性前列腺癌细胞,不损害周围健康组织。

2021-09-18

治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率,Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”

  近日,Zymeworks宣布HER2双特性抗体药物zanidatamab一线治疗HER2表达胃食管腺癌(GEA)获得积极中期结果。在该项临床试验中,30 名患者接受了zanidatamab联合标准护理化疗,14 名患者仍在治疗当中。其中,在 22 名 HER2 阳性反应可评估患者中,确认客观反应率为 68.2%,疾病控制率为 90.9

2021-09-15

基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法

  港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力,有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式

2021-09-16

科学家首次证实单克隆抗体可预防人类疟疾

  近期,美国国立卫生研究院(NIH)的科学家首次证实单克隆抗体可以有效预防人类疟疾。相关研究成果在《The New England Journal of Medicine》发表,题为A Monoclonal Antibody for Malaria Prevention。该研究从一名疟疾疫苗接种者血液中分离出单克隆抗体CIS43LS,对

2021-09-04

中国药品质量安全创新技术发展论坛 暨实验室装备展-----邀请函

中国药品质量安全与创新技术发展论坛,围绕“保障药品安全、提高技术创新”主题展开。历经六年认真宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新技术标准,搭建药品安全新技术应用交流平台。本届大会将邀请致力于制药领域中最先进的仪器设备厂商出席并参展,展品范围涉及药物分析仪器、检测设备、实验室技术、生命科学仪器、洁净设备与材料、信息化技术等应用领域,届时将有化学制药、生物制药、

2021-09-09

基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批  有望成为下一代PD-(L)1疗法

9月15日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。

2021-09-15

HER2双特异性抗体zanidatamab一线治疗HER2阳性GEA:总缓解率68.2%!

2018年11月,百济神州签订4亿美元协议,获得zanidatamab在亚洲(除日本外)、澳大利亚、新西兰的独家权利。

2021-09-14

美国FDA受理百济神州/诺华抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)!

在中国,默沙东Keytruda(可瑞达)已获批:一线、二线治疗ESCC。

2021-09-14

Cell Research:研究发现针对新冠病毒突变株的强效全人源广谱中和抗体组合

随着新冠病毒在世界范围内的盛行,突变株不断涌现。世界卫生组织先后将4种突变株定义为“令人担忧的突变株(Variant of Concern, VOC)”:B.1.1.7(Alpha)、B.1.351(Beta)、P.1(Gamma),以及B.1.617.2(Delta)。这些突变株的传播给全球的抗疫工作带来极大挑战,筛选针对这些新型变异病毒的高活性中和抗体也

2021-09-08