FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
JITC：乙酰地那林与抗CD47抗体组合使用有望治疗MYC扩增的髓母细胞瘤
MYC扩增的髓母细胞瘤（MYC amplified medulloblastoma）通常是一种致命的脑癌形式。在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学校区和德国癌症联盟杜塞尔多夫大学医院的研究
用诱饵欺骗抗体，防止身体对细胞治疗或器官移植的排斥反应
这项研究报告了一种保护异体CAR-T细胞免受抗体介导的杀伤的策略——依赖于IgG受体CD64的工程过表达，这种新的方法将有利于异体CAR-T细胞疗法的推广应用。
更“快”的肿瘤新抗原质谱鉴定技术, 加快双特异性抗体的研发
今天介绍的文章提供了一种全新的思路，以TP53突变产生的新抗原为靶点，研发了一种双特异性抗体，该抗体可以提高肿瘤细胞与T细胞的结合效率，进而达到杀死肿瘤细胞的效果。
Circ Res：聂广军/张银龙团队成功制备广谱抗血小板药物逆转剂
该研究成功制备了一种具有抗血小板药物药效逆转功能的血小板仿生纳米海绵PLT-PFC，其表面保留了大部分血小板膜表面的药物靶点，可以竞争性结合抗血小板药物，有效逆转抗血小板药物的药效。
无惧病毒突变：蓝柯/徐可团队提出新冠广谱疫苗设计新策略
该研究工作对这一创新的广谱疫苗设计构想进行了概念性验证（Proof of Concept），基于新冠的共性进化规律设计的泛新冠病毒S蛋白免疫原（Span）有望成为预防新冠病毒现有及未来潜在流行株的广谱
Nat Biotechnol：科学家利用“诱饵”欺骗抗体从而来预防移植细胞的排斥反应
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发了一种新型有望挽救患者生命的方法，其或能防止抗体所诱发的对工程化治疗以及所移植细胞的免疫排斥反应。
《自然·癌症》：发现抗CTLA-4抗体全新机制！揭秘单抗“第三只手”的抗肿瘤秘诀
该项研究通过大量的单细胞测序和小鼠实验揭示了FcγR结合是抗CTLA-4抗体的抗肿瘤新机制，并且展现了开发具有更强FcγR结合能力的抗CTLA-4抗体的巨大前景。
新冠XBB的新加坡经验：再感染风险高，毒性低，疫苗及抗体药物无效
继抗原和退烧药之后，腹泻药物再次出现抢购现象。这种现象的背后是人们对Omicron变体XBB的未知性恐慌，对二次感染新冠病毒的恐惧。
曹云龙团队最新成果：XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成，中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性
XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二：其一，XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力；其二，XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。