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Nature | 抗体设计的未来:AI技术助力挑战传统药物研发

未来,抗体的设计和开发可能不再依赖于庞大的实验室设施和繁复的实验过程,而是在计算机模拟和预测的基础上,快速有效地进行。

2024-03-25

J Clin Oncol | 突破性抗体药物SHR-A1811:对HER2阳性晚期实体瘤患者的新希望

该研究发现SHR-A1811在晚期实体瘤中表现出可接受的耐受性、有希望的抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。针对不同的肿瘤类型,推荐的II期剂量为4.8或6.4 mg/kg。

2024-06-29

Acta Pharm Sin B:双聚乙二醇化胰岛素——一种长效胰岛素偶联,在降低低血糖方面具有优越的安全性

该研究表明长期大剂量双聚乙二醇化胰岛素可减轻糖尿病肾病,且无明显的系统毒性。

2024-06-17

Nature:新型化合或能让纳洛酮更长效持久 有望更有效逆转阿片类药物过量的致死风险

本文研究中,研究人员通过将纳洛酮与一种影响阿片类药物受体反应的分子相结合,从而让纳洛酮发挥更好的疗效,即持续更长时间且更加有效。

2024-07-05

JACS:科学家开发出或能靶向作用药物耐受性脑瘤的“变色龙化合

来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种新型的化合物如何攻击药物耐受性脑瘤且不会损伤机体健康的周围组织。

2024-06-07

Acta Pharm Sin B:一种新型靶向过氧化还氧蛋白1的海洋源抗急性肾损伤药物及其基于ADME优化的纳米递送策略

本研究提出了一种系统的方法来开发海洋药物,结合新的治疗靶点的发现和基于药代动力学特性的优化药物配方的设计。

2024-09-23

BMJ:为GLP-1类似药物正名!研究表明常用的糖尿病药物或许并不会增加机体患甲状腺癌的风险

在这项使用来自三个国家全国性数据的大型队列研究中,GLP1受体激动剂的使用与平均3.9年的随访期间患者甲状腺癌风险显著增加并无关联。

2024-04-15

Medicine Plus:我国科学家探讨了自噬绑定化合药物发现中的应用前景

研究人员开发了一种新的TPD策略——自噬绑定化合物,它们直接利用巨自噬途径进行降解,并证明其既能降解蛋白靶点,也能降解细胞器。

2024-03-29

一文了解小核酸抗体偶联药物(AOC)全球市场现状

小核酸抗体偶联药物(Antibody-oligonucleotide conjugates,AOC)利用抗体将治疗性寡核苷酸递送至特定细胞或组织,将抗体的组织特异性优势,与小核酸的靶点特异性优势相结合

2023-10-11

Cell子刊:上海药物所徐石林团队开发PROTAC降解剂,靶向METTL3-METTL14复合,治疗白血病

在这项研究中,徐石林团队尝试开发一种有效的治疗工具,可以破坏METTL3和/或METTL14的稳定性。

2024-01-11