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奕凯达®荣获2021年最受关注创新药物/疗法

历时四个月,经过严格的推荐参评、报名筛选、网络投票以及专家评审,“2021新浪医药年度总评榜”榜单正式揭晓。

2021-12-22

科学家识别出有望中和新冠病毒奥密克戎变异毒株的新型抗体

2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature上的一篇题为“Broadly neutralizing antibodies overcome SARS-CoV-2 Omicron antigenic shift”的研究简报中,来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了能有效中和新冠病毒奥密克戎变异毒株和其

2021-12-30

Nat Commun:鲨鱼抗体样蛋白VNAR可以中和新冠病毒,有助于应对未来的冠状病毒大流行

一项新的研究指出源自鲨鱼免疫系统的称为单域可变新抗原受体(VNAR)的小型独特抗体样蛋白可以阻止引起COVID-19的冠状病毒SAR-CoV-2、它的变体和相关的冠状病毒感染人体细胞。相关研究结果于2021年12月16日发表在Nature Communications期刊上。

2021-12-31

双特异性抗体!罗氏公布mosunetuzumab、glofitamab、cevostamab强劲临床数据!

在一系列临床试验中,3款双特异性抗体均展现了强劲疗效、安全性良好。

2021-12-20

SARS-CoV-2奥密克戎变异毒株或对当前的治疗性抗体有较强的耐受性!

来自德国的科学家们通过研究揭示了从康复者和免疫接种人群机体中分离的抗体是否能有效中和奥密克戎变异毒株,感染后机体中T细胞所产生的抑制作用还有待于科学家们进一步分析。

2021-12-31

HER3靶向抗体偶联药物(ADC)!美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!

patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC,治疗肺癌展现强劲疗效。

2021-12-25

欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):单次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab快速通道资格(FTD)!

今年6月,Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批,是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。

2021-12-25

Nature Communication:自噬蛋白ATG9A能够从脂中动员脂质

多跨膜蛋白ATG9A是一种扰乱酶,在两个膜小叶之间翻转磷脂,从而在自噬的早期阶段促进吞噬体膜的扩张。

2021-11-29

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案:在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!

GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。

2021-12-25