CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
JITC：复旦团队发现逆转肝癌免疫T color="red">抑制 T>T color="red">性 T>微环境的新突破口！
基于既往研究的HCC单细胞测序数据，复旦团队在本次研究中专门针对TAMs展开生信分析，找出了34个在HCC微环境中TAMs和正常巨噬细胞中表达存在显著差异。
用CAR-T color="red">T T>抗衰老：靶向清除衰老T color="red">细胞 T>，预防和治疗年龄相关衰退
研究表明，使用CAR-T细胞靶向衰老细胞高表达的蛋白——尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR），能够选择性清除衰老细胞，让老年小鼠恢复活力，让年轻小鼠衰老得更慢。
Blood J：针对T color="red">T T>T color="red">细胞 T>淋巴瘤患者的新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法在I期临床试验中展现出巨大希望
来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法来靶向治疗T细胞淋巴瘤。
上海交通大学的研究者们揭示了顺铂增强PD-L1T color="red">抑制 T>剂治疗小T color="red">细胞 T>肺癌的疗效
顺铂可以诱导GSDME依赖性细胞焦亡，通过将SCLC的TME从“冷”转变为“热”，从而提高抗PD-L1治疗的反应，这表明GSDME是抗PD-L1和化疗联合治疗的反应性生物标志物。
T color="red">抑制 T>T color="red">性 T>神经递质γ-氨基丁酸也能发挥着激活神经元的作用
在这项新的研究中，研究人员观察了纹状体棘突投射神经元，这类神经元占纹状体细胞的95%，其中纹状体是大脑中参与决策功能的区域，包括运动控制、情感和习惯形成。
NaTure重磅：这个癌症中天然存在的基因突变，让CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌能力提高百倍
这项发表在 NaTure 的研究表明，天然存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3，让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。
NaTure子刊：平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>嵌合体，用于癌症免疫治疗
该研究发现，T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送，通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境，可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。
ImmuniTy：上海交大邹强团队等揭示乳酸介导CTLA-4的RNA剪接以维持TregT color="red">细胞 T>免疫T color="red">抑制 T>功能
结合大数据分析、多种转基因小鼠肿瘤模型及分子生化实验，研究团队发现乳酸能够增强Treg细胞中Foxp3的表达，Foxp3促进剪接体组分USP39的转录与表达。
NaT Cancer：新研究发现少数小儿脑肿瘤患者的肿瘤内存在抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
免疫疗法促使患者自身的免疫细胞消灭癌细胞。要使免疫疗法发挥作用，T细胞需要“看到 ”将肿瘤细胞与正常细胞区分开来的特征性突变。