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欧盟批准Keytruda新辅助/辅助治疗方案！

在关键3期临床试验中，Keytruda新辅助/辅助治疗方案显著延长了无事件生存期（EFS）。

2022-05-30

欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛)：治疗多发性骨髓瘤(MM)！

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme获欧盟CHMP推荐批准!

Xenpozyme于今年3月获日本批准，是第一个治疗ASMD的药物。

2022-05-27

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞达)：用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比，Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者，已在国内上市!

基石药业拥有Tibsovo大中华区权利，该药于2022年2月获批上市，治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。

2022-05-31

美国FDA批准2种Opdivo方案(Opdivo+化疗、Opdivo+Yervoy)!

与化疗相比，2种Opdivo方案显著延长了总生存期（OS）。

2022-05-30

美国FDA批准Evrysdi(利司扑兰)：治疗2个月以下的症状前婴儿!

Evrysdi现在可用于所有年龄段的婴儿、儿童、青少年、成人，治疗SMA。

2022-05-31

诺华Cosentyx(司库奇尤单抗)获欧盟CHMP推荐批准！

JIA是最常见的儿童期风湿性疾病，ERA和JPsA是JIA的亚型。

2022-05-23

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已获批3个适应症。

2022-05-30

欧盟CHMP推荐批准Olumiant(巴瑞替尼)：显著促进头发再生!

Olumiant有潜力成为美国和欧盟首个用于治疗斑秃（AA）的JAK抑制剂。

2022-05-25