科研人员发展出治疗Leber遗传性视神经病变的新技术
该研究将LHON患者的尿细胞重编程为诱导多能干细胞，并进一步分化为神经祖细胞。研究通过与间充质干细胞共培养发现，线粒体功能显著改善，正常线粒体DNA的比例增加。
2024-08-19
Nature Methods | CaST技术革新：非侵入性标记细胞活动的里程碑
在该研究中，研究人员设计了一种依赖于Ca2+的酶，通过将外源生物素分子连接到激活的细胞上，来报告活细胞内Ca2+水平的升高。
2024-08-07
Cancers：科学家识别出有望克服乳腺癌耐受性的潜在microRNA靶点
本文研究结果表明，miR-205或能作为MED1和HER3的负向调节子，从而影响HER3-PI3K/Akt-MED1轴在抗雌激素耐药过程中的调节性机制，可能作为克服对疗法耐受的潜在治疗性方案。
2025-01-13
Stem Cells Transl Med：新研究有望提高细胞移植治疗中风和创伤性脑损伤的疗效
这项新的研究发现，用生长因子颗粒蛋白前体（progranulin, PGRN）处理可通过Akt磷酸化减少细胞凋亡，提高神经元存活率。
2024-12-12
Nat Genet：新型药物组合疗法或能让胶质母细胞瘤对攻击性免疫细胞更加可见
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究迫使胶质母细胞瘤细胞展现出免疫系统靶点，从而就能让其对免疫细胞可见并对免疫疗法变得易感。
2024-11-22
Nature Genetics：单细胞视角下的肿瘤增殖密码——SPRINTER精准解析克隆异质性的新工具
该方法不仅揭示了克隆间增殖率的显著异质性，还关联了高增殖克隆与癌症转移潜力、循环肿瘤DNA（ctDNA）释放等临床重要特征。
2024-12-08
